<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">microbe</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы особо опасных инфекций</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Particularly Dangerous Infections</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0370-1069</issn><issn pub-type="epub">2658-719X</issn><publisher><publisher-name>Russian Research Anti-Plague Institute “Microbe”</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21055/0370-1069-2010-3(105)-63-67</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">microbe-548</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>БИОТЕХНОЛОГИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>BIOTECHNOLOGY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Совершенствование технологии синтеза олигонуклеотидных праймеров для производства ПЦР-тест-систем</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Improvement of Oligonucleotide Primers Synthesis Technology for PCR Test Systems Production</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Степанов</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Stepanov</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">microbe@san.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Майоров</surname><given-names>Н. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mayorov</surname><given-names>N. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Никифоров</surname><given-names>А. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nikiforov</surname><given-names>A. K.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Russian Research Anti-Plague Institute Microbe</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2010</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>20</day><month>06</month><year>2010</year></pub-date><volume>0</volume><issue>3(105)</issue><fpage>63</fpage><lpage>67</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Степанов А.В., Майоров Н.В., Никифоров А.К., 2010</copyright-statement><copyright-year>2010</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Степанов А.В., Майоров Н.В., Никифоров А.К.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Stepanov A.V., Mayorov N.V., Nikiforov A.K.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.microbe.ru/jour/article/view/548">https://journal.microbe.ru/jour/article/view/548</self-uri><abstract><p>В результате проведенных исследований усовершенствована технология синтеза олигонуклеотидных праймеров - ингредиентов выпускаемых РосНИПЧИ «Микроб» ПЦР-тест-систем. Установлено, что использование 25 % водного раствора аммиака при аммонолизе увеличивает выход конечного продукта до 93 %, а применение растворов Сар А № 1 и Сар Б № 3 на стадии кэппирования - на 16 %. Использование усовершенствованной технологии синтеза олигонуклеотидов для производства генодиагностических препаратов позволит увеличить количество выпускаемой продукции и снизить затраты на дорогостоящие реагенты.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The investigations carried out resulted in the improvement of technology of synthesis of the oligonucleotide primers, components of the PCR test systems produced in the RARI Microbe. The final product output was demonstrated to increase by 93 % when 25 % aquatic ammonium solution was used for ammonolysis, and by 16 % if solutions Cap A N1 and Cap B N 3 were used at the stage of capping. Application of the improved technology of oligonucleotide synthesis for gene diagnostic preparations production will permit to increase the amount of the output products and reduce expenses for high-priced reagents.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>синтез олигонуклеотидов</kwd><kwd>кэппирование</kwd><kwd>аммонолиз</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>oligonucleotide synthesis</kwd><kwd>capping</kwd><kwd>ammonolysis</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Грязнов С.М., Потапов В.К., Метелев В.Г., Елов А.А., Пурмаль А.А., Шабарова З.А. Полностью автоматический синтез олигодезоксирибонуклетидов фосфитамидным методом на синтезаторе «Виктория-4 М». Биоорганическая химия. 1986; 12 (7):988-91.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Грязнов С.М., Потапов В.К., Метелев В.Г., Елов А.А., Пурмаль А.А., Шабарова З.А. Полностью автоматический синтез олигодезоксирибонуклетидов фосфитамидным методом на синтезаторе «Виктория-4 М». Биоорганическая химия. 1986; 12 (7):988-91.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ефимов В.А., Дубей И.Я. Модификация Н-фосфонатного метода синтеза олигонуклеотидов на полимерных носителях. Биоорганическая химия. 1990; 16(2):211-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ефимов В.А., Дубей И.Я. Модификация Н-фосфонатного метода синтеза олигонуклеотидов на полимерных носителях. Биоорганическая химия. 1990; 16(2):211-8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Исагулянц М.Г., Самошин В.В., Макеева И.В., Смирнов В.Д. Эффективный синтез олиго(поли)дезоксирибонуклеотидов Н-фосфонатным методом в пластиковой микроколонке. Биоорганическая химия. 1990; 16(7):933-40.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Исагулянц М.Г., Самошин В.В., Макеева И.В., Смирнов В.Д. Эффективный синтез олиго(поли)дезоксирибонуклеотидов Н-фосфонатным методом в пластиковой микроколонке. Биоорганическая химия. 1990; 16(7):933-40.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Поллард Дж. Справочник по вычислительным методам статистики. М.: Финансы и статистика; 1982. 344 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Поллард Дж. Справочник по вычислительным методам статистики. М.: Финансы и статистика; 1982. 344 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шевырев М.П., Федоров Ю.М., Куличенко А.Н., Осина Н.А., Шарова И.Н., Ляпин М.Н. и др. Методические указания МУ 1.3.1794-03. Организация работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного микроорганизмами I-II групп патогенности.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Шевырев М.П., Федоров Ю.М., Куличенко А.Н., Осина Н.А., Шарова И.Н., Ляпин М.Н. и др. Методические указания МУ 1.3.1794-03. Организация работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного микроорганизмами I-II групп патогенности.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Manoharan Muthiah, Jung Michael E., Rajeev Kallanthottathil G., Pandey Rajendra K., Wang Gang. US Patent Application No: 2009/0005, 549 (2009).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Manoharan Muthiah, Jung Michael E., Rajeev Kallanthottathil G., Pandey Rajendra K., Wang Gang. US Patent Application No: 2009/0005, 549 (2009).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Syrjänen S. Oligonucleotides. In: Methods in Molecular Medicine. Vol. 12. Stephenson J.R., Warnes A., editors. Diagnostic Virology Protocols. Humana Rress; 1998. P. 341-65.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Syrjänen S. Oligonucleotides. In: Methods in Molecular Medicine. Vol. 12. Stephenson J.R., Warnes A., editors. Diagnostic Virology Protocols. Humana Rress; 1998. P. 341-65.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">http://www.glenresearch.com/GlenReports/GR17-13.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">http://www.glenresearch.com/GlenReports/GR17-13.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
