microbeПроблемы особо опасных инфекцийProblems of Particularly Dangerous Infections0370-10692658-719XRussian Research Anti-Plague Institute “Microbe”10.21055/0370-1069-2011-3(109)-36-39microbe-676Research ArticleМИКРОБИОЛОГИЯMICROBIOLOGYИзучение влияния УФ-облучения и воздействия налидиксовой кислоты на индукцию RecA-белка в клетках Francisella tularensis 15/10Study of the UV Irradiation and Nalidicsic Acid Effect on the RecA-protein Induction in Francisella tularensis 15/10 CellsЛапинА. А.LapinA. A.info@obolensk.orgКравченкоТ. Б.KravchenkoT. B.noemail@neicon.ruМокриевичА. Н.MokrievichA. N.noemail@neicon.ruВахрамееваГ. М.VakhrameevaG. M.noemail@neicon.ruКомбароваТ. И.KombarovaT. I.noemail@neicon.ruДятловИ. А.DyatlovI. A.noemail@neicon.ruПавловВ. М.PavlovV. M.noemail@neicon.ruГосударственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологииРоссияState Research Center for Applied Microbiology and BiotechnologyRussian Federation20112006201103(109)3639Copyright © Лапин А.А., Кравченко Т.Б., Мокриевич А.Н., Вахрамеева Г.М., Комбарова Т.И., Дятлов И.А., Павлов В.М., 20112011Лапин А.А., Кравченко Т.Б., Мокриевич А.Н., Вахрамеева Г.М., Комбарова Т.И., Дятлов И.А., Павлов В.М.Lapin A.A., Kravchenko T.B., Mokrievich A.N., Vakhrameeva G.M., Kombarova T.I., Dyatlov I.A., Pavlov V.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.microbe.ru/jour/article/view/676

Изучено влияние УФ-облучения и налидиксовой кислоты на синтез RecA-белка F. tularensis 15/10. Получена специфическая мышиная сыворотка к рекомбинантному RecA-белку. По данным иммуноблоттинга со специфической сывороткой, в клетках F. tularensis 15/10 после воздействия повреждающих агентов количество RecA-белка не увеличивается.

Studied is the UV irradiation and nalidicsic acid effect on the RecA-protein synthesis in Francisella tularensis 15/10 cells. Obtained is the specific murine serum to the recombinant RecA-protein. The results of immunoblotting with this specific serum demonstrate that the amount of RecA-protein in Francisella tularensis 15/10 cells is not increased after the exposure to these damaging factors.

Francisella tularensisген recARecA-белокиндукциягомологичная рекомбинацияFrancisella tularensisrecA-geneRecA-proteininductionhomologous recombinationReferencesЛапин А.А., Павлов В.М., Мокриевич А.Н., Домотенко Л.В., Храмов М.В. Простая жидкая питательная среда для молекулярно-генетических исследований Francisella tularensis. Пробл. особо опасных инф. 2009; 4(102):66-7.Lapin A.A., Pavlov V.M., Mokrievich A.N., Domotenko L.V., Khramov M.V. [Simple liquid nutrient medium for molecular-genetic investigations of Francisella tularensis]. Probl. Osobo Opasn. Infek. 2009; 4(102):66–7.Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. М.: Изд-во Мир; 1984. 480 с.Maniatis T., Frich E., Sembruk G., [Methods of Genetic Engineering. Molecular Cloning]. Moscow: Izd. “Mir”; 1984. 480 p.Fischer W., Haas R. The RecA protein of Helicobacter pylori requires a posttranslational modification for full activity. J. Bacteriol. 2004; 186(3):777-84Fischer W., Haas R. The RecA protein of Helicobacter pylori requires a posttranslational modification for full activity. J. Bacteriol. 2004; 186(3):777-84Kowalczykowski S.C., Dixon D.A., Eggleston A.K., Lauder S.D., Rehrauer W.M. Biochemistry of homologous recombination in Escherichia coli. Microbiol. Rev. 1994; 58(3):401-65Kowalczykowski S.C., Dixon D.A., Eggleston A.K., Lauder S.D., Rehrauer W.M. Biochemistry of homologous recombination in Escherichia coli. Microbiol. Rev. 1994; 58(3):401-65Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature(London). 1970; 227:680-685Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature(London). 1970; 227:680-685Lowry O.H., Rosenbrough N.R., Farr A.L., Randall RJ. Protein measurement with the folin phenol. J. Biol. Chem. 1951; 193:115-9.Lowry O.H., Rosenbrough N.R., Farr A.L., Randall RJ. Protein measurement with the folin phenol. J. Biol. Chem. 1951; 193:115-9.Miller J.H. Experiments in Molecular Genetics. N.Y.: Gold Harbor Laboratory; 1972.Miller J.H. Experiments in Molecular Genetics. N.Y.: Gold Harbor Laboratory; 1972.Ngo T.T., Lenhoff H.M., editor. Enzyme-mediated immunoassay. New York, London: Plenum Press; 1988. 444 p.Ngo T.T., Lenhoff H.M., editor. Enzyme-mediated immunoassay. New York, London: Plenum Press; 1988. 444 p.Papavinasasundaram K.G., Anderson C., Brooks P.C., Thomas N.A., Movahedzadeh F., Jenner P.J. et al. Slow induction of RecA by DNA damage in Mycobacterium tuberculosis. Microbiology. 2001; 47:3271-9.Papavinasasundaram K.G., Anderson C., Brooks P.C., Thomas N.A., Movahedzadeh F., Jenner P.J. et al. Slow induction of RecA by DNA damage in Mycobacterium tuberculosis. Microbiology. 2001; 47:3271-9.Towbin H., Staenelin T., Gordon J. Electroforetic transfer of proteins from polyacrilamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1979; 76(9):4350-4.Towbin H., Staenelin T., Gordon J. Electroforetic transfer of proteins from polyacrilamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1979; 76(9):4350-4.Weinstock G.M., McEntee K.M., Lehman I.R. ATP-dependent renaturation of DNA catalyzed by the recA protein of Escherichia coli. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1979; 76(1):126-30.Weinstock G.M., McEntee K.M., Lehman I.R. ATP-dependent renaturation of DNA catalyzed by the recA protein of Escherichia coli. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1979; 76(1):126-30.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.