microbeПроблемы особо опасных инфекцийProblems of Particularly Dangerous Infections0370-10692658-719XRussian Research Anti-Plague Institute “Microbe”10.21055/0370-1069-2011-3(109)-81-83microbe-689Research ArticleБИОТЕХНОЛОГИЯBIOTECHNOLOGYСравнительная оценка штаммов Yersinia pestis по уровню продукции капсульного антигена чумного микробаComparative Assessment of Yersinia pestis Strains on the Level of Plague Microbe Capsular Antigen ProductionНикифоровА. К.NikiforovA. K.microbe@san.ruВолохО. А.VolokhO. A.noemail@neicon.ruЕреминС. А.EreminS. A.noemail@neicon.ruАлёнкинаТ. В.AlenkinaT. V.noemail@neicon.ruРоссийский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб»РоссияRussian Research Anti-Plague Institute MicrobeRussian Federation20112006201103(109)8183Copyright © Никифоров А.К., Волох О.А., Еремин С.А., Алёнкина Т.В., 20112011Никифоров А.К., Волох О.А., Еремин С.А., Алёнкина Т.В.Nikiforov A.K., Volokh O.A., Eremin S.A., Alenkina T.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.microbe.ru/jour/article/view/689

Рекомбинантный штамм Yersinia pestis КМ277(ЕV11МpFSK-3) Kmr, является перспективным штаммом-продуцентом капсульного антигена (Ф1) поскольку его продуктивные свойства и иммунохимическая активность синтезируемого им антигена Ф1 была выше, чем у Y. pestis EV и его производных. Несомненным преимуществом штамма Y. pestis КМ277 является его способность к синтезу Ф1 при температуре 28 °С и отсутствие у него собственных плазмид чумного микроба. Разработана схема масштабированного культивирования рекомбинантного штамма и получения препарата капсульного антигена.

Yersinia pestisкапсульный антиген (Ф1)культивированиеYersinia pestiscapsular antigen (F1)cultivationReferencesАнисимов А.П., Никифоров А.К., Еремин С.А., Дроздов И.Г. Конструирование штамма Yersinia pestis с повышенной протективностью. Бюл. эксп. биол. и мед. 1995; 11:27-31.Anisimov A.P., Nikiforov A.K., Eremin S.A., Drozdov I.G. [Constructing of the Yersinia pestis strain with heightened (enhanced) protec- tive capacity]. Byul. Eksp. Biolog. Med. 1995; 11:27–31.Вейнблат В.И., Дальвадянц С.Н., Веренков М.С. Методы выделения и очистки капсульного антигена и эндотоксина возбудителя чумы. Лаб. дело. 1983; 12:37-9.Veynblat V.I., Dal’vadyants S.N., Verenkov M.C. [Methods of isola- tion and purification of plague-agent capsular antigen and intracellular toxin]. Lab. Delo. 1983; 12:37–9.Дальвадянц С.М., Филиппов А.Ф., Белобородов Р.А., Огарев Н.Н. Эффективность сочетанной иммунизации морских свинок против чумы препаратами фракции 1 и основного соматического антигена. Пробл. особо опасных инф. 1977; 3(55):105-12.Dal’vadyants S.N., Filippov A.F., Beloborodov R.A., Ogarev N.N. [Effectiveness of the complex Guiney-pig immunization by anti-plague F1 and basic O-antigen preparations]. Probl. Osobo Opasn. Infek. 1977; 55:105–12.Дятлов И.А., Филиппов А.Ф., Бондаренко Л.Н. и др. Использование изогенной системы штаммов чумного микроба в технологии получения антигенов. В кн.: Генетика, микробиология и совершенствование методов лабораторной диагностики особо опасных инфекций. Саратов; 1991. С. 71-7.Dyatlov I.A., Filippov A.F., Bondarenko L.N. et al. [Application of the isogenic system of plague-agent strains in the process of antigen obtainment]. In: [Genetics, Microbiology, and Development of Methods of Laboratory Diagnostics of Particularly Dangerous Infections]. Saratov; 1991. P. 71–7.Еремин С.А., Волох О.А., Шепелёв И.А. и др. Разработка новых технологических схем и масштабирование процессов получения антигенов чумного и туляремийного микробов. Пробл. особо опасных инф. 2006; 2(92):58-61Eremin S.A., Volokh O.A., Shepelev I.A. et al. [Developing of the new technological schemes, and scaling of the processes of plague and tularemia antigens’ obtainment ]. Probl. Osobo Opasn. Infek. 2006; 92:58–61.Онищенко Г.Г., Кутырев В.В., редакторы. Лабораторная диагностика опасных инфекционных болезней. Практическое руководство. М.: Медицина; 2009. С. 27-61.Onishchenko G.G., Kutyrev V.V., editors. [Laboratory Diagnostics of Particularly Dangerous Infectious Diseases. Guidelines]. M.: Meditsina; 2009. P. 27–61.Попов Н.В., Куклев Е.В., Кутырев В.В. Тенденции эпизоотической активности природных очагов чумы России и стран СНГ в начале XXI столетия. Эпидемиол. и инф. бол. 2006; 2:7-10.Popov N.V., Kuklev E.V., Kutyrev V.V. [Tendencies of epizootic activ- ity of plague natural foci in the Russian Federation and CIS countries in early XXI century]. Epidem. Infek. Bol. 2006; 2:7–10.Титенко М.М., Вейнблат В.И., Веренков М.С., Васенин А.С. Препаративный метод выделения и очистки капсульного антигена возбудителя чумы при помощи изоэлектрической преципитации. В кн.: Диагностика и профилактика особо опасных инфекций. Саратов; 1983. С. 34-9.Titenko M.M., Veynblat V.I., Verenkov M.C., Vasenin A.S. [Preparation method of isolation and purification of plague-agent capsular antigen by means of isoelectric precipitation]. In: [Diagnostics and Prophylaxis of Particularly Dangerous Infections]. Saratov; 1983. P. 34–9.Baker E.E., Sommer H., Foster L.E. et al. Studies on immunization against plague. I. The isolation and characterization of the soluble antigen of Pasteurella pestis. J. Immunol. 1952; 68(2):131-45.Baker E.E., Sommer H., Foster L.E. et al. Studies on immunization against plague. I. The isolation and characterization of the soluble antigen of Pasteurella pestis. J. Immunol. 1952; 68(2):131-45.Li B.D., Zhou Z., Wang Z. et al. Antibody profiling in plague patients by protein microarray. Microbes Infect. 2008; 10:45-51.Li B.D., Zhou Z., Wang Z. et al. Antibody profiling in plague patients by protein microarray. Microbes Infect. 2008; 10:45-51.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.