microbeПроблемы особо опасных инфекцийProblems of Particularly Dangerous Infections0370-10692658-719XRussian Research Anti-Plague Institute “Microbe”10.21055/0370-1069-2012-2(112)-65-68microbe-799Research ArticleИММУНОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗIMMUNOLOGY, PATHOGENESISДиссеминация вируса гриппа птиц А/H5N1 при интраназальном инфицировании курDissemination of Influenza A/H5N1 Virus after Intranasal Inoculation of ChickensДеминаО. К.DeminaO. K.demina@vector.nsc.ruСергеевАр. А.SergeevAr. A.noemail@neicon.ruПьянковО. В.P'yankovO. V.noemail@neicon.ruШиковА. Н.ShikovA. N.noemail@neicon.ruСергеевАл. А.SergeevAl. A.noemail@neicon.ruБериллоС. А.BerilloS. A.noemail@neicon.ruСергееваЕ. И.SergeevaE. I.noemail@neicon.ruАгафоновА. П.AgafonovA. P.noemail@neicon.ruСергеевА. Н.SergeevA. N.noemail@neicon.ruГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор»РоссияState Research Centre of Virology and Biotechnology VectorRussian Federation20122004201202(112)6568Copyright © Демина О.К., Сергеев А.А., Пьянков О.В., Шиков А.Н., Сергеев А.А., Берилло С.А., Сергеева Е.И., Агафонов А.П., Сергеев А.Н., 20122012Демина О.К., Сергеев А.А., Пьянков О.В., Шиков А.Н., Сергеев А.А., Берилло С.А., Сергеева Е.И., Агафонов А.П., Сергеев А.Н.Demina O.K., Sergeev A.A., P'yankov O.V., Shikov A.N., Sergeev A.A., Berillo S.A., Sergeeva E.I., Agafonov A.P., Sergeev A.N.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.microbe.ru/jour/article/view/799

Изучена диссеминация вируса гриппа птиц (ВГП) в организме кур, инфицированных интраназально. Первичный орган накопления А/Н5N1 (штамм A/Chicken/Kurgan/05/2005) у кур находится в респираторном тракте животных (слизистая носовой полости), в котором вирус регистрируется уже через 18 ч после заражения, накопление патогена также наблюдается во многих органах и сыворотке крови кур и начинается через 30-42 ч после заражения. К моменту гибели животных (54 ч после заражения) концентрация вируса во всех исследованных пробах достигает максимальных значений. Наивысшие показатели накопления ВГП, превышающие 7 lg 50 % эмбриональных инфицирующих доз в г/(мл), отмечены в легких, сыворотке крови и почках животных. Показана высокая степень корреляции (коэффициент корреляции r=0,89) между результатами оценки концентрации ВГП путем титрования проб от животных с использованием куриных эмбрионов и ОТ-ПЦР в режиме реального времени.

Studied was dissemination of avian influenza virus (AIV) in the organism of chickens after intranasal challenge with 10-100 LD50. The primary organ of accumulation of AIV A/H5N1 (A/Chicken/Kurgan/05/2005strain) is the respiratory tract (nasal mucosa), where the virus is registered in 18 hours after challenge. The accumulation of pathogen is observed in many organs and serum of chicken in 30-32 hours after challenge. The animals die in 54 hours, the concentration of virus reaches critical value in all studied samples. The highest AIV loads (7 lg of chicken embryo infective dose - EID50/g or ml) are registered in lungs, blood serum and kidneys of chicken. The results of AIV loads measuring using titration and real time RT-PCR show high degree of correlation (r=0.89).

вирус гриппа птиц А/H5N1курицаинтраназальное заражениединамика накопления вирусаОТ-ПЦР в режиме реального времениavian influenza A/H5N1 viruschickenintranasal infectiondynamics of virus accumulationRT-PCR in real timeReferencesАшмарин И.П., Воробьев А.А. Статистические методы в микробиологических исследованиях. Л.; 1962.Ashmarin I.P., Vorob’ev A.A. [Statistical Methods in Microbiological Investigations]. L.: Medgiz; 1962. 180 p.Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа; 1990. С. 208-215.Lakin G.F. [Biometry]. M.: Vysshaya Shkola; 1990. P. 208–15.Мейхи Б., редактор. Вирусология. Методы. М.: Мир; 1988.Meikhi B., editor. [Virology Methods]. M.: Mir; 1988.Национальный научно-исследовательский совет. Руководство по содержанию и использованию лабораторных животных. Вашингтон: Национальная Академия; 1996.National Research Council. [Guide for the Maintanence and Use of Laboratory Animals]. Washington: National Academy of Sciences; 19Antarasena C., Sirimujalin R., Prommuang P., Blacksell S.D., Promkuntod N., Prommuang P. Tissue tropism of a Thailand strain of high-pathogenicity avian influenza virus (H5N1) in tissues of naturally infected native chickens (Gallus gallus), Japanese quail (Coturnix coturnix japonica) and ducks (Anas spp.). Avian Pathol. 2006; 35(3):250-3.Antarasena C., Sirimujalin R., Prommuang P., Blacksell S.D., Promkuntod N., Prommuang P. Tissue tropism of a Thailand strain of high-pathogenicity avian influenza virus (H5N1) in tissues of naturally infected native chickens (Gallus gallus), Japanese quail (Coturnix coturnix japonica) and ducks (Anas spp.). Avian Pathol. 2006; 35(3):250-3.Das A., Spackman E., Thomas C., Swayne D.E., Suarez D.L. Detection of H5N1 high pathogenicity avian influenza virus in meat and tracheal samples from experimentally infected chickens. Avian Dis. 2008.52(1):40-8,Das A., Spackman E., Thomas C., Swayne D.E., Suarez D.L. Detection of H5N1 high pathogenicity avian influenza virus in meat and tracheal samples from experimentally infected chickens. Avian Dis. 2008.52(1):40-8,Lee C.W., Suarez D.L. Application of real-time RT-PCR for the quantitation and competitive replication study of H5 and H7 subtype avian influenza virus. J. Virol. Methods. 2004; 119(2):151-8.Lee C.W., Suarez D.L. Application of real-time RT-PCR for the quantitation and competitive replication study of H5 and H7 subtype avian influenza virus. J. Virol. Methods. 2004; 119(2):151-8.Pantin-Jackwood M.J., Swayne D.E. Pathobiology of Asian highly pathogenic avian influenza H5N1 virus infections in ducks. Avian Dis. 2007; 51(1 Suppl):250-9.Pantin-Jackwood M.J., Swayne D.E. Pathobiology of Asian highly pathogenic avian influenza H5N1 virus infections in ducks. Avian Dis. 2007; 51(1 Suppl):250-9.Phipps L.P., Essen S.C., Brown I.H. Genetic subtyping of influenza A viruses using RT-PCR with a single set of primers based on conserved sequences within the HA2 coding region. J. Virol. Methods. 2004; 122(1):119-22.Phipps L.P., Essen S.C., Brown I.H. Genetic subtyping of influenza A viruses using RT-PCR with a single set of primers based on conserved sequences within the HA2 coding region. J. Virol. Methods. 2004; 122(1):119-22.Swayne D.E., Beck J.R. Experimental study to determine if low-pathogenicity and high-pathogenicity avian influenza viruses can be present in chicken breast and thigh meat following intranasal virus inoculation. Avian Dis. 2005; 49(1):81-5.Swayne D.E., Beck J.R. Experimental study to determine if low-pathogenicity and high-pathogenicity avian influenza viruses can be present in chicken breast and thigh meat following intranasal virus inoculation. Avian Dis. 2005; 49(1):81-5.Swayne D.E. Understanding the complex pathobiology of high pathogenicity avian influenza viruses in birds. Avian Dis. 2007; 51(1 Suppl.):242-9.Swayne D.E. Understanding the complex pathobiology of high pathogenicity avian influenza viruses in birds. Avian Dis. 2007; 51(1 Suppl.):242-9.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.