microbeПроблемы особо опасных инфекцийProblems of Particularly Dangerous Infections0370-10692658-719XRussian Research Anti-Plague Institute “Microbe”10.21055/0370-1069-2012-3-50-53microbe-818Research ArticleМИКРОБИОЛОГИЯMICROBIOLOGYСравнительное изучение некоторых физико-химических и иммунохимических свойств препаратов липополисахарида чумного микроба, выделенных разными методамиComparative Study of Some Physical-Chemical and Immunochemical Properties of Plague Microbe Lipopolysaccharide Preparations Obtained with the Help of Different TechniquesПолунинаТ. А.PoluninaT. A.rusrapi@microbe.ruГусеваН. П.GusevaN. P.rusrapi@microbe.ruКиреевМ. Н.KireevM. N.rusrapi@microbe.ruТараненкоТ. М.TaranenkoT. M.rusrapi@microbe.ruДевдарианиЗ. Л.DevdarianiZ. L.rusrapi@microbe.ruЗадноваС. П.ZadnovaS. P.rusrapi@microbe.ruКузнецоваЕ. М.KuznetsovaE. M.rusrapi@microbe.ruСтепановА. В.StepanovA. V.rusrapi@microbe.ruКлюеваС. Н.KlyuevaS. N.rusrapi@microbe.ruЗахароваТ. Л.ZakharovaT. L.rusrapi@microbe.ruРоссийский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб»РоссияRussian Research Anti-Plague Institute “Microbe”Russian Federation20122006201203(113)5053Copyright © Полунина Т.А., Гусева Н.П., Киреев М.Н., Тараненко Т.М., Девдариани З.Л., Заднова С.П., Кузнецова Е.М., Степанов А.В., Клюева С.Н., Захарова Т.Л., 20122012Полунина Т.А., Гусева Н.П., Киреев М.Н., Тараненко Т.М., Девдариани З.Л., Заднова С.П., Кузнецова Е.М., Степанов А.В., Клюева С.Н., Захарова Т.Л.Polunina T.A., Guseva N.P., Kireev M.N., Taranenko T.M., Devdariani Z.L., Zadnova S.P., Kuznetsova E.M., Stepanov A.V., Klyueva S.N., Zakharova T.L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.microbe.ru/jour/article/view/818

и деградированного ПС хорошо растворимы в воде и 0,9 % растворе NaCl, гомогенны, характеризуются достаточной степенью чистоты. Кроме того, показано, что ПС является наиболее перспективным фрагментом молекулы ЛПС при конструировании чумных иммунодиагностических препаратов, т.к., обладая меньшей цитотоксичностью, сохраняет идентичность химического состава и иммунохимическую специфичность эндотоксина.

, and degraded polysaccharide (PS) are easily soluble in water and in 0,9 % NaCl solution. They are homogenous and characterized by an adequate degree of purity. Aside from that, it is demonstrated that potentially PS is the most productive molecule fragment of LPS for the construction of plague immunodiagnostic preparation, since despite its decreased cytotoxocity PS retains identity of chemical composition and immunechemical specificity of endotoxin.

липополисахариддеградированный полисахаридYersinia pestislipopolysaccharidedegraded polysaccharideReferencesБеспалова И.А., Пустовалов В.Л., Львов В.Л., Вернер И.К., Васильева Г.И. Получение и некоторые свойства модифицированного производного липополисахарида Yersinia pestis. Биотехнол. 1995; 9–10:31–4.Bespalova I.A., Pustovalov V.L., L’vov V.L., Verner I.K., Vasil’eva G.I. [Method for acquisition and some properties of the modified Yersinia pes- tis lipopolysaccharide derivate]. Biotekhnologya. 1995; 9–10:3–4.Дентовская С.В., Платонов М.Е., Бахтеева И.В, Анисимов А.П. Наличие полной структуры кора липополисахарида необходимо для активации плазминогена возбудителя чумы. Пробл. особо опасных инф. 2007; 3(93):49–51.Dentovskaya S.V., Platonov M.E., Bakhteeva I.V., Anisimov A.P. [The presence of the complete lipopolysaccharide core structure is necessary for the activation of Yersinia pestis plasminogen]. Probl. Osobo Opasn. Infek. 2007; (93):49–51.Дентовская С.В., Бахтеева И.В, Титарева Г.М., Шайхутдинова Р.З., Кондакова А.Н., Быстрова О.В. и др. Структурное разнообразие и эндотоксическая активность липополисахарида Yersinia pestis. Биохимия. 2008; 73(2):37–46.Dentovskaya S.V., Bakhteeva I.V., Titareva G.M., Shaikhutdinova R.Z., Kondakova A.N., Bystrova O.V. et al. [Structural diversity and endotoxin activity of Yersinia pestis lipopolysaccharide]. Biokhimiya. 2008; 73(2):37– 46.Зюзина В.П., Демидова Г.В., Соколова Е.П., Беспалова И.А., Бородина Т.Н., Алексеева Л.П. Сравнение спектра белков, присутствующих в препаратах липополисахаридов Yersinia pestis, выращенных при 28 и 37 °С. Биотехнология. 2003; 3:20–4.Zyuzina V.P., Demidova G.V., Sokolova E.P., Bespalova I.A., Borodina T.N., Alekseeva L.P. [Comparative assay of the protein spectrum that can be found in lipopolysaccharide preparations of Yersinia pestis, cultivated at 28 and 37 °C]. Biotekhnologia. 2003; 3:20–4.Егоров А.М., Осипов А.П., Дзантиев Б.Б., Гаврилова Е.М. Теория и практика иммуноферментного анализа. М.: Высшая школа, 1991. 288 с.Egorov A.M., Osipov A.P., Dzantiev B.B., Gavrilova E.M. [Theory and Practice as Related to Enzyme-Linked Immunoassay]. M.; 1991. 288 p.Новиков Д.К., Новикова В.И. Клеточные методы иммунодиагностики. Минск: Беларусь; 1979. С. 20–3.Novikov D.K., Novikova V.I. [Cell-Bond Techniques of Immunodiagnostics]. Minsk; 1979. P. 20–3.Сварваль А.В., Ценева Г.Я., Шендерович О.А. Липополисахарид иерсиний и его биологическая активность. Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2006; 3:100–4.Svarval’ A.V., Tseneva G.Ya., Shenderovich O.A. [Yersinia lipopoly- saccharide and its biological activity]. Zh. Mikrobiol. Epidemiol. Immunobiol. 2006; 3:100–4.Соколова Е.П., Марченков В.И., Демидова Г.В., Зюзина В.П., Беспалова И.А., Павлович Н.В. Комплексы «мышиного» токсина чумного микроба с модифицированными формами липополисахарида Yersinia pestis и с липополисахаридами других бактерий. Биотехнология. 2001; 4:53–8.Sokolova E.P., Marchenkov V.I., Demidova G.V., Zyuzina V.P., Bespalova I.A., Pavlovich N.V. [Preparation complexes of plague microbe “mice” toxin with modified forms of Yersinia pestis lipopolysaccharide and lipopolysaccharides of other bacteria]. Biotekhnologya. 2001; 4:53–8.Федорова В.А., Девдариани З.Л. Изучение антигенных детерминантов липополисахарида Y. pestis с помощью моноклональных антител. Мол. генет., микробиол. и вирусол. 1998; 3:22–6.Fedorova V.A., Devdariani Z.L. [Studies of Y. pestis lipopolysaccha- ride epitopes using monoclonal antibodies]. Mol. Genet. Mikrobiol. Virusol. 1998; 3:22–6.Darveau R.P., Hancock R.T.W. Procedure for isolation of bacterial lipopolysaccharides from both smooth and rough Pseudomonas aeruginosa and Salmonella thyphimurium strains. J. Bacteriol. 1983; 155(2):831–8.Darveau R.P., Hancock R.T.W. Procedure for isolation of bacterial lipopolysaccharides from both smooth and rough Pseudomonas aeruginosa and Salmonella thyphimurium strains. J. Bacteriol. 1983; 155(2):831–8.Galanos C., Luderitz O., Westphal O.A. New method for the extraction of R lipopolysaccharide. Eur. J. Biochem. 1969; 9:245–9.Galanos C., Luderitz O., Westphal O.A. New method for the extraction of R lipopolysaccharide. Eur. J. Biochem. 1969; 9:245–9.Knirel Y.A., Lindner B., Vinogradov E.V., Kocharova N.A., Senchenkova S.N., Shaikhutdinova R.Z. et al. Temperature-dependent variations and intraspecies diversity of the structure of the lipopolysaccaride of Yersinia pestis. Biochemistry. 2005; 44:1731–43.Knirel Y.A., Lindner B., Vinogradov E.V., Kocharova N.A., Senchenkova S.N., Shaikhutdinova R.Z. et al. Temperature-dependent variations and intraspecies diversity of the structure of the lipopolysaccaride of Yersinia pestis. Biochemistry. 2005; 44:1731–43.Muller-Seitz E., Jann B., Jann K. Degradation studies on the lipopolysaccharide from E. coli 071:K:H12. Separation and investigation of O-specific and core polysaccharides. FEBS Letters. 1968; 1(5):311–4.Muller-Seitz E., Jann B., Jann K. Degradation studies on the lipopolysaccharide from E. coli 071:K:H12. Separation and investigation of O-specific and core polysaccharides. FEBS Letters. 1968; 1(5):311–4.Skurnik M., Peippo A., Ervela E. Characterization of the O-antigen gene clusters of Yersinia pseudotuberculosis and the cryptic O-antigen gene cluster of Yersinia pestis shows that the plague bacillus is most closely related to and has evolved from Y. pseudotuberculosis serotype O:1b. Mol. Microbiol. 2000; 37(2):316–30.Skurnik M., Peippo A., Ervela E. Characterization of the O-antigen gene clusters of Yersinia pseudotuberculosis and the cryptic O-antigen gene cluster of Yersinia pestis shows that the plague bacillus is most closely related to and has evolved from Y. pseudotuberculosis serotype O:1b. Mol. Microbiol. 2000; 37(2):316–30.Westphal O., Luderitz O., Bister F. Uber die Extraktion von Bakterien mit Phenol. Wasser. Z. Naturforsch. Teil B. 1952; 7:148–55.Westphal O., Luderitz O., Bister F. Uber die Extraktion von Bakterien mit Phenol. Wasser. Z. Naturforsch. Teil B. 1952; 7:148–55.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.