microbeПроблемы особо опасных инфекцийProblems of Particularly Dangerous Infections0370-10692658-719XRussian Research Anti-Plague Institute “Microbe”10.21055/0370-1069-2013-4-106-109microbe-89Research ArticleБИОТЕХНОЛОГИЯ, ИММУНОПРОФИЛАКТИКАBIOTECHNOLOGY, IMMUNOPROPHYLAXISПатоморфологические изменения у биомоделей в ответ на введение рекомбинантного протективного антигена сибиреязвенного микробаChanges in Biomodels in Response to Recombinant Protective Anthrax Antigen InoculationПоповаП. Ю.PopovaP. Yu.rusrapi@microbe.ruБугорковаС. А.BugorkovaS. A.rusrapi@microbe.ruМикшисН. И.MikshisN. I.rusrapi@microbe.ruСемаковаА. П.SemakovaA. P.rusrapi@microbe.ruПоповЮ. А.PopovYu. A.rusrapi@microbe.ruЩуковскаяТ. Н.ShchukovskayaT. N.rusrapi@microbe.ruРоссийский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб»РоссияRussian Research Anti-Plague Institute “Microbe”Russian Federation20132012201304106109Copyright © Попова П.Ю., Бугоркова С.А., Микшис Н.И., Семакова А.П., Попов Ю.А., Щуковская Т.Н., 20132013Попова П.Ю., Бугоркова С.А., Микшис Н.И., Семакова А.П., Попов Ю.А., Щуковская Т.Н.Popova P.Y., Bugorkova S.A., Mikshis N.I., Semakova A.P., Popov Y.A., Shchukovskaya T.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.microbe.ru/jour/article/view/89

). Объектом гистологического исследования служили кусочки печени, сердца, легких, почек, надпочечников, кожи из места введения препарата и органов лимфоидной системы – тимуса, селезенки, регионарных и отдаленных лимфатических узлов. Полутонкие парафиновые срезы исследуемого материала окрашивали раствором гематоксилина и эозина. Установлено, что наблюдаемые в первые 7 сут после иммунизации изменения обусловлены стресс-реакцией организма биомодели на введение препарата, бесследно проходящей в последующие сроки наблюдения. Выявлена функциональная активация клеток ретикулоэндотелиальной системы печени и органов центральной и периферической иммунной системы в форме нарастания гиперпластических процессов в период с 14-х по 27-е сутки, максимум которых приходился на 21-е сутки. Полученные данные подтверждают отсутствие выраженного повреждающего эффекта рекомбинантного протективного антигена на клетки и ткани макроорганизма и возможность его применения в качестве основного компонента химической сибиреязвенной вакцины.

one. The data obtained has substantiated the lack of an expressed damaging effect of the recombinant protective antigen on the cells and tissues of the macro­organism, as well as possibility of its application as one of the core components of the chemical anthrax vaccine.

сибирская язвавакцинапротективный антигенморфометрические исследованияanthraxvaccineprotective antigenmorphometric investigationsReferencesКоржевский Д.Э., Гиляров А.В. Основы гистологической техники. СПб.: ООО «Издательство СпецЛит»; 2010. 96 с.Korzhevsky D.E., Gilyarov A.V. [Fundamental Principles of Histological Technique]. St. Petersburg; 2010. 96 p.Микшис Н.И., Кудрявцева О.М., Болотникова М.Ф., Шулепов Д.В., Новикова Л.В., Попов Ю.А., Щуковская Т.Н., Дроздов И.Г., Кутырев В.В. Иммуногенность рекомбинантных бациллярных штаммов с клонированным геном синтеза протективного антигена Bacillus anthracis. Мол. генет., микробиол. и вирусол. 2007; 3:15–21.Mikshis N.I., Kudryavtseva O.M., Bolotnikova M.F., Shulepov D.V., Novikova L.V., Popov Yu.A., Shchukovskaya T.N., Drozdov I.G., Kutyrev V.V. [Immunogenicity of recombinant bacilli strains with cloned gene responsible for Bacillus anthracis protective antigen synthesis]. Mol. Genet. Mikrobiol. Virusol. 2007; 3:15–21.Национальный научно-исследовательский совет. Руководство по содержанию и использованию лабораторных животных. Вашингтон: Национальная академия; 1996.National Research Council. [Guidelines on care and use of laboratory animals]. Washington: National Academy; 1996.Основные требования к вакцинным штаммам сибиреязвенного микроба для иммунизации людей. Методические указания МУ 3.3.1.1112-02. М., 2002. 47 с.[Basic requirements to anthrax microbe vaccine strains used for immunization of humans]. Methodological recommendations. MR 3.3.1.1112-02. M.; 2002. 47 p.Попова П.Ю., Микшис Н.И., Кудрявцева О.М., Гончарова А.Ю., Новикова Л.В., Каштанова Т.Н., Попов Ю.А., Смолькова Е.А., Кравцов А.Л., Щуковская Т.Н. Влияние протективного антигена, синтезируемого аспорогенным рекомбинантным штаммом Bacillus anthracis, на иммунную систему экспериментальных животных. Пробл. особо опасных инф. 2012; 1(111):84–7.Popova P.Yu., Mikshis N.I., Kudryavtseva O.M., Goncharova A.Yu., Novikova L.V., Kashtanova T.N., Popov Yu.A., Smol’kova E.A., Kravtsov A.L., Shchukovskaya T.N.[Influence of the protective antigen, produced by Bacillus anthracis asporogenic recombinant strain, on the immune system of laboratory animals]. Probl. Osobo Opasn. Infek. 2012; 1(111):84–7.Bashir M.E., Louie S., Shi H.N., Nagler-Anderson C. Toll-like receptor 4 signaling by intestinal microbes influences susceptibility to food allergy. J. Immunol. 2004; 172:6978–87.Bashir M.E., Louie S., Shi H.N., Nagler-Anderson C. Toll-like receptor 4 signaling by intestinal microbes influences susceptibility to food allergy. J. Immunol. 2004; 172:6978–87.Chitlaru T., Altboum Z., Reuveny S., Shafferman A. Progress and novel strategies in vaccine development and treatment of anthrax. Immunol. Rev. 2011; 239(1):221–36.Chitlaru T., Altboum Z., Reuveny S., Shafferman A. Progress and novel strategies in vaccine development and treatment of anthrax. Immunol. Rev. 2011; 239(1):221–36.Eisenbarth S., Piggott D., Huleatt J., Visintin I., Herrick C., Bottomly K. Lipopolysaccharide-enhanced, Toll-like Receptor 4–dependent T Helper Cell Type 2 Responses to Inhaled Antigen. J. Exp. Med. 2002; 196(12):1645–51.Eisenbarth S., Piggott D., Huleatt J., Visintin I., Herrick C., Bottomly K. Lipopolysaccharide-enhanced, Toll-like Receptor 4–dependent T Helper Cell Type 2 Responses to Inhaled Antigen. J. Exp. Med. 2002; 196(12):1645–51.Fellows P., Linscott M., Ivins B., Pitt M., Rossi C., Gibbs P., Friedlander A. Efficacy of a human anthrax vaccine in guinea pigs, rabbits and rhesus macaques against challenge by Bacillus anthracis isolates of diverse geographical origin. Vaccine. 2001; 19:3241–7.Fellows P., Linscott M., Ivins B., Pitt M., Rossi C., Gibbs P., Friedlander A. Efficacy of a human anthrax vaccine in guinea pigs, rabbits and rhesus macaques against challenge by Bacillus anthracis isolates of diverse geographical origin. Vaccine. 2001; 19:3241–7.Goossens P. Animal models of human anthrax: the quest for the Holy Grail. Mol. Aspects Med. 2009; 30(6):467–80.Goossens P. Animal models of human anthrax: the quest for the Holy Grail. Mol. Aspects Med. 2009; 30(6):467–80.Ivins B., Fellows P., Nelson G. Efficacy of a standard human anthrax vaccine against Bacillus anthracis spore challenge in guinea pigs. Vaccine. 1994; 12(10): 872–4.Ivins B., Fellows P., Nelson G. Efficacy of a standard human anthrax vaccine against Bacillus anthracis spore challenge in guinea pigs. Vaccine. 1994; 12(10): 872–4.Scorpio A., Blank T., Day W., Chabot D. Anthrax vaccines: Pasteur to present. Cell Mol. Life Sci. 2006; 63:2237–48.Scorpio A., Blank T., Day W., Chabot D. Anthrax vaccines: Pasteur to present. Cell Mol. Life Sci. 2006; 63:2237–48.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.