Изучение противовирусной активности химически синтезированных соединений в отношении ортопоксвирусов в экспериментах in vitro

для ST-246 и НИОХ-14 находились в диапазоне от 0,001 до 0,004 мкг/мл, а IS для обоих препаратов были >100000. Кроме того, эффективность химических соединений ST-246 и НИОХ-14 в концентрациях 0,0125; 0,025 и 0,05 мкг/мл в профилактических схемах влияния на инфекционность вируса эктромелии (ВЭ)
in vitro была соответственно на 0,6; 3 и 1 lg выше, чем при их внесении через 1 час после заражения ВЭ клеток Vero.

ортопоксвирусы, вирус оспы обезьян, вирус натуральной оспы, культура клеток Vero, токсичность, противовирусная активность, конденсированные производные пирролидин-2, 5-диона, Orthopoxviruses, Monkeypox virus, variola virus, Vero cell culture, toxicity, anti-viral activity, condensed derivatives of pyrrolidine-25-dion

1. Закс Л. Статистическое оценивание. М.: Статистика. 1976. 598 с.

2. Селиванов Б.А., Беланов Е.Ф., Бормотов Н.И., Балахнин С.М., Серова О.А., Святченко В.А., Киселев Н.Н., Казачинская Е.И., Локтев В.Б., Тихонов А.Я. Производные трицикло[3.2.2.02,4]нон_8_ен_6,7_дикарбоновой кислоты высокоэффективно ингибируют репликацию различных видов ортопоксвирусов. Докл. Акад. наук. 2011; 441(3):414–8.

3. Baker R.O., Bray M., Huggins J.W. Potential antiviral therapeutics for smallpox, monkeypox and other orthopoxvirus infections. Antiviral Research. 2003; 57(1-2):13–23.

4. Chen Y., Honeychurch K.M., Yang G., Byrd C.M., Harver C., Hruby D.E., Jordan R. Vaccinia virus p37 interacts with host proteins associated with LE-derived transport vesicle biogenesis. Virol. J. 2009; 6:44.

5. Duraffour S., Andrei G., Snoeck R. Tecovirimat, a p37 envelope protein inhibitor for the treatment of smallpox infection. IDrugs. 2010; 13(3):181–91.

6. Jordan R., Bailey T.R., Rippin S.R. Compounds, compositions and methods for treatment and prevention of orthopoxvirus infections and associated diseases. WO 2004/112718 A3; 2005.

7. Jordan R., Goff A., Frimm A., Corrado M.L., Hensley L.E., Byrd C.M., Mucker E., Shamblin J., Bolken T.C., Wlazlowski C., Johnson W., Chapman J., Twenhafel N., Tyavanagimatt S., Amantana A., Chinsangaram J., Hruby D.E., Huggins J. ST-246 Antiviral Efficacy in a Nonhuman Primate Monkeypox Model: Determination of the Minimal Effective Dose and Human Dose Justification. Antimicrob. Agents Chemother. 2009; 53(5):1817–22.

8. Parker S., Touchette E., Oberle C., Almond M., Robertson A., Trost L.C., Lampert B., Painter G., Buller R.M. Efficacy of therapeutic intervention with an oral ether–lipid analogue of cidofovir (CMX001) in a lethal mousepox model. Antiviral Research. 2008; 77(1):39–49.

9. SIGA Technologies Inc. Advisory Committee Briefing Book. Human BioArmor. Background Package for FDA Advisory Committee Meeting on December 14–15, 2011. Vol. 1. 114 р. USA; 2011 [cited 15 May 2012]. Available from: http://www.fda.gov/ downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/ Drugs/Antiviral Drugs AdvisoryCommittee/UCM283286.pdf.

10. Smee D.F., Sidwell R.W. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models. Antiviral Research. 2003; 57(1–2):41–52.

11. Smith S.K., Olson V.A., Karem K.L., Jordan R., Hruby D.E., Damon I.K. In Vitro Efficacy of ST246 against Smallpox and Monkeypox. Antimicrob. Agents Chemother. 2009; 53(3):1007–12.

12. ST-246 Completely Prevents Mortality in Symptomatic Orthopox Virus Infected Primates. SIGA Technologies, Inc. Press Release. September 26, 2007 [cited 15 May 2012]. Available from: http://investor.siga.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=286731.

13. Yang G., Pevear D.C., Davies M.H., Collett M.S., Bailey T., Rippen S., Barone L., Burns C., Rhodes G., Tohan S., Huggins J.W., Baker R.O., Buller R.L.M., Touchette E., Waller K., Schriewer J., Neyts J., DeClercq E., Jones K., Hruby D., Jordan R. An Orally Bioavailable Antipoxvirus Compound (ST-246) Inhibits Extracellular Virus Formation and Protects Mice from Lethal Orthopoxvirus Challenge. J. Virol. 2005; 79(20):13139–49.