ПЦР дифференциация подвидов Francisella tularensis с помощью одного праймера
Аннотация
Представлены экспериментальные данные распределения по размерам ампликонов, полученных с помощью праймера, содержащего chi-последовательность Escherichia coli, и ДНК из штаммов различных подвидов Francisella tularensis. Анализ данного распределения позволил выявить пять информативных областей картины электрофореграмм (в районах 190, 280, 500-570, 830 и 950 п.о.), дающих возможность проводить подвидовую дифференциацию штаммов туляремийного микроба. Несмотря на незначительную генетическую гетерогенность штаммов F. tularensis, ПЦР-анализ с использованием только одного праймера Chi 1f позволяет определять подвидовую принадлежность клинических изолятов возбудителя туляремии удобным, безопасным и быстрым способом.
Об авторах
Г. М. Вахрамеева
Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии
Россия
Россия
А. А. Лапин
Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии
Россия
Россия
В. М. Павлов
Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии
Россия
Россия
А. Н. Мокриевич
Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии
Россия
Россия
Р. И. Миронова
Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии
Россия
Россия
И. А. Дятлов
Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии
Россия
Россия
Список литературы
1. Олсуфьев Н.Г. Таксономия, микробиология и лабораторная диагностика возбудителя туляремии. М.: Медицина; 1975. 192 с.
2. Хесин Р.Б. Непостоянство генома. М.: Наука; 1984. 472 с.
3. Johansson A., Farlow J. Larsson P., Dukerich M., Chambers E., Bystrom M., Fox J., Chu M., Forsman M., Sjöstedt A., Keim P. Worldwide genetic relationships among Francisella tularensis isolates determined by multiple-locus variable-number tandem repeat analysis. J. Bacteriol. 2004; 186:5808-18.
4. Johansson A., Ibrahim A., Goransson I., Eriksson U., Gurycova D., Claridge III J.E., Sjostedt A. Evaluation of PCR-based methods for discrimination of Franciseella species and subspecies and development of a specific PCR that distinguishes two major subspecies of Francisella tularensis. J. Clin. Microbiol. 2000; 38(11):4180-5.
5. Kobayashi I., Murialdo H., Crasemann J.M., Stahl M.M., Stahl F.W. Orientation of cohesive end site cos determines the active orientation of χ sequence in stimulating recA-recBC-mediated recombination in phage λ lytic infections. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1982; 79:5981-5.
6. Nutter J.E. Antigens of Pasteurella tularensis: preparative procedures. Appl. Microbiol. 1971; 22:44-8.
7. De la Puente-Redondo V.A., del Blanco N.G., Gutierrez-Martin C.B., Garcia-Pena F.J., Ferri E.F.R. Comparison of different Approaches for typing of Francisella tularensis strains. J. Clin. Microbiol. 2000; 38(3):1016-22.
8. Sambrook J., Fritch E.F., Maniatis T. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. NY: Cold Spring Harbor Laboratory; 1989.
Рецензия
Для цитирования:
Вахрамеева Г.М., Лапин А.А., Павлов В.М., Мокриевич А.Н., Миронова Р.И., Дятлов И.А. ПЦР дифференциация подвидов Francisella tularensis с помощью одного праймера. Проблемы особо опасных инфекций. 2011;(1(107)):46-48. https://doi.org/10.21055/0370-1069-2011-1(107)-46-48
For citation:
Vakhrameeva G.M., Lapin A.A., Pavlov V.M., Mokrievich A.N., Mironova R.I., Dyatlov I.A. PCR Differentiation of Francisella tularensis Subspecies Using One Primer. Problems of Particularly Dangerous Infections. 2011;(1(107)):46-48. (In Russ.) https://doi.org/10.21055/0370-1069-2011-1(107)-46-48
Просмотров: 321
Послать статью по эл. почте 