№ 4 (2015)
Скачать выпуск
PDF
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
5-9 546
Аннотация
В обзоре отражено развитие эпидемии, вызванной вирусом Эбола, в странах Западной Африки - Либерия, Сьерра-Леоне, Нигерия, Сенегал, Мали. Рассмотрена также эпидемия в Демократической Республике Конго, не связанная с отмеченными вспышками. Прослежены пути распространения и завозные случаи (контролируемые и неконтролируемые) в страны Европы и Америки. Проанализированы причины осложнений, с которыми пришлось столкнуться при ликвидации эпидемий, и причины, способствующие широкому распространению инфекции.
10-13 614
Аннотация
Цель данной работы - проиллюстрировать возможности исследования влияния коллективного иммунитета на последствия эпидемий с использованием универсальной модели локальных, то есть развивающихся в замкнутой популяции, эпидемий/вспышек особо опасных и социально значимых инфекций, разработанной в ГНЦ ВБ «Вектор». Результаты моделирования позволяют оценить эффективность предварительной и экстренной иммунизации для ликвидации эпидемии. Показано, что для моделируемых инфекций уровень коллективного иммунитета, формируемый до начала эпидемии, может играть существенную роль в минимизации ее последствий. Влияние массовой вакцинации, реализуемой параллельно с применением других мер противодействия при эпидемиях натуральной оспы и геморрагической лихорадки Крымской-Конго, гораздо менее заметно. Модель доступна по адресу http://vector-epimod.ru.
18-21 493
Аннотация
На территории Киргизии в Тянь-Шаньском высокогорном природном очаге чумы с 1943 г. разрабатывались методы и проводились мероприятия по неспецифической профилактике с целью истребления основных носителей - серых сурков - и уничтожения переносчиков - блох. Установлено, что более эффективной в плане длительного подавления эпизоотической активности очага оказалась глубинная дустация нор сурков для уничтожения блох, нежели истребление самих зверьков. В настоящее время для поддержания стадии эпизоотического покоя осуществляются локальные обработки современными экологически безопасными пестицидами на участках стойкого сохранения возбудителя чумы и местах активизации эпизоотий.
В. В. Кутырев,
А. Ю. Попова,
Е. Б. Ежлова,
Ю. В. Демина,
Н. Д. Пакскина,
В. Е. Безсмертный,
В. П. Топорков,
Н. В. Попов,
В. В. Кабин,
К. Б. Яшкулов,
Д. М. Бамматов,
А. И. Ковтунов,
Д. Н. Санджиев,
Е. С. Зенкевич,
А. К. Гражданов,
А. Н. Матросов,
А. А. Кузнецов,
И. Н. Шарова,
А. А. Лопатин,
М. П. Григорьев,
А. Н. Куличенко
22-29 630
А. Н. Матросов,
В. К. Синцов,
В. С. Манджиева,
С. М. Голосовский,
Т. С. Ким,
В. А. Лещук,
А. А. Кузнецов,
А. М. Поршаков,
С. А. Яковлев,
А. И. Удовиков,
А. Ю. Лейнерт,
В. Н. Чекашов,
М. М. Шилов,
И. Н. Шарова,
В. Е. Куклев,
Е. В. Казорина,
А. К. Гражданов,
А. А. Лопатин,
С. Ю. Скаленко,
Т. В. Князева,
А. А. Троицкая,
Т. П. Давыдова,
Б. Л. Агапов,
В. В. Кабин,
В. Б-Х. Санджиев,
К. Б. Яшкулов,
А. Х. Халидов,
С. М. Хасаев,
Д. М. Бамматов,
Н. В. Попов,
В. В. Кутырев
30-35 543
36-40 464
Аннотация
В статье дано научное обоснование привлечения дополнительных сил и средств для обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения в условиях массовых мероприятий с международным участием. Определены задачи и основные направления работы специализированной противоэпидемической бригады Роспотребнадзора в период подготовки и проведения XXVII Всемирной летней универсиады в Казани. Рассмотрены аспекты межведомственного взаимодействия сетевых структур и мобильных формирований санитарно-эпидемиологического и лечебно-профилактического профилей во время Универсиады-2013.
А. Ю. Попова,
Е. Б. Ежлова,
Ю. В. Демина,
А. Н. Куличенко,
А. Г. Рязанова,
Д. В. Ефременко,
И. В. Кузнецова,
С. П. Дикова,
А. С. Волынкина,
Я. В. Лисицкая,
Е. С. Казакова,
С. А. Портенко,
Т. Ю. Красовская,
И. Н. Шарова,
В. Е. Куклев,
В. А. Сафронов,
А. С. Раздорский,
И. Г. Карнаухов
45-48 605
Аннотация
Включение в состав Российской Федерации Крымского федерального округа (КФО) в марте 2014 г. определило необходимость организации профилактических мероприятий, направленных на обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия в регионе. В статье представлены итоги деятельности специализированных противоэпидемических бригад ФКУЗ «Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт» и ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» по оказанию помощи санитарно-эпидемиологической службе (СЭС) КФО, оперативной этиологической расшифровке вспышек инфекционных заболеваний. Выполнены лабораторные исследования 2407 проб клинического материала и объектов окружающей среды, при проведении 11518 исследований получено 676 положительных (нестандартных) результатов. Даны рекомендации по оптимизации работы учреждений СЭС КФО.
49-54 595
Аннотация
Лихорадка Ку представляет определенную проблему у нас в стране и за рубежом. В Российской Федерации разработан и утвержден новый базовый нормативный документ - санитарно-эпидемиологические правила профилактики коксиеллеза. Впервые в мире в нашей стране введен регламентированный надзор за внебольничными пневмониями, который улучшит диагностику данной патологии. Качество борьбы с лихорадкой Ку зависит от оснащения лабораторий, подготовки медицинского персонала и межведомственного взаимодействия, позволяющего проводить оценку ситуации, принимать противоэпидемические меры и осуществлять прогноз в целях обеспечения биологической безопасности Российской Федерации.
МИКРОБИОЛОГИЯ
55-57 654
Аннотация
Проведена оценка эффективности используемого для дифференциации и кластеризации штаммов чумного микроба метода MLVA25 в отношении возбудителя псевдотуберкулеза, а также поиск штаммов Y. pseudotuberculosis наиболее филогенетически близких Yersinia pestis с помощью варианта этого метода с использованием не 25, а 14 VNTR локусов. При сравнительном исследовании 71 изолята Y. pseudotuberculosis и пяти штаммов Y. pestis вариантами метода MLVA25 и MLVA14 выявлено 75 и 54 генотипа соответственно. Штаммам псевдотуберкулезного микроба отдельных сероваров соответствовали определенные MLVA типы. По данным MLVA14, наиболее близкими к чумному микробу из 221 исследованного штамма Y. pseudotuberculosis оказались представители кластеров, включающих изоляты псевдотуберкулезного микроба MLST типов ST19 (серовар O:3) и ST43 (серовар O:1b).
Г. А. Ерошенко,
Я. М. Краснов,
Н. Ю. Носов,
Л. М. Куклева,
К. А. Никифоров,
Е. Г. Оглодин,
В. В. Кутырев
58-64 1030
Аннотация
Нами проведено полногеномное секвенирование 20 штаммов Yersinia pestis из всех 11 природных очагов чумы в России и части очагов сопредельных государств. Филогенетический анализ на основе выявленных 1918 коровых SNPs в геномах этих штаммов и 16 штаммов Y. pestis из NCBI GenBank установил наличие 5 кластеров близкородственных штаммов, с учетом которых нами усовершенствована подвидовая классификация возбудителя чумы. Новая классификация включает пять подвидов: основной (ssp. pestis ), кавказский (ssp. caucasica ), улегейский (ssp. ulegeica ) и два новых - центральноазиатский (ssp. central asiatica ) и ангольский (ssp. angola ). Центральноазиатский подвид объединяет эволюционно родственные штаммы, ранее отнесенные к алтайскому и гиссарскому подвидам, а также штаммы из Таласского высокогорного очага в Киргизии и Узбекистане и штаммы microtus из Китая. В составе центральноазиатского подвида выделено три биовара - алтайский, гиссарский и microtus. Предложено удобное обозначение штаммов: 0.PE4a для алтайских, 0.PE4h для гиссарских, 0.PE4t для таласских штаммов и 0.PE4m для штаммов microtus, а также 0.PE5 для штаммов улегейского подвида.
Е. В. Казорина,
Т. Ю. Красовская,
Е. В. Найденова,
А. В. Казанцев,
Е. Н. Калинина,
Э. А. Федотов,
С. А. Щербакова
70-73 674
Аннотация
С целью выявления риска гемотрансфузионной передачи вируса Западного Нила на территории Саратовской области в ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» проведено исследование 1760 образцов сывороток крови и 270 образцов крови доноров, проживающих на территории области, направленное на выявление маркеров, свидетельствующих о недавнем инфицировании этим вирусом. В результате исследования выявлены IgM и/или низкоавидные IgG, указывающие на недавний контакт с возбудителем. Полученные результаты показывают возможность реализации гемотрансфузионного механизма передачи вируса Западного Нила на территории Саратовской области в сезон его передачи. В дальнейшем планируется продолжить исследования с помощью 2 методов: ИФА и ПЦР-анализа, тестируя индивидуально биологический материал от каждого донора.
Е. Г. Оглодин,
Г. А. Ерошенко,
Л. М. Куклева,
Г. Н. Одиноков,
Н. П. Гусева,
С. А. Бугоркова,
В. В. Кутырев
82-85 664
Аннотация
Определены полные нуклеотидные последовательности двух криптических плазмид - pCKF из Центрально-Кавказского высокогорного очага чумы и pTP33 из Тувинского горного очага чумы в России. Установлено, что размер плазмиды pCKF составляет 5,4 т.п.н., а ее состав Г+Ц пар равен 38,4 %. В плазмиде содержится 8 открытых рамок считывания, кодирующих функции транспорта и секреции, в частности, системы секреции IV типа. Размер другой криптической плазмиды pTP33 равен 33,8 т.п.н., а состав Г+Ц пар равен 50,3 %. В pTP33 содержится 52 открытые рамки считывания, большинство из которых идентифицировано как фаговые белки, из чего следует, что pTP33 является кольцевым геномом фага. В pTP33 присутствуют также два гена двухкомпонентной системы белков токсин-антитоксин YoeB/YefM, действующей на репликативный аппарат бактерий.
Ал. А. Сергеев,
А. С. Кабанов,
Л. Е. Булычев,
О. В. Пьянков,
Ар. А. Сергеев,
С. А. Боднев,
Д. О. Горбатовская,
А. С. Замедянская,
Л. Н. Шишкина,
А. П. Агафонов,
А. Н. Сергеев
86-90 632
Аннотация
В экспериментах при интраназальном заражении 8-10-суточных аутбредных мышей ICR вирусом оспы обезьян (ВОО) в дозе 3,83 lg БОЕ/гол. (lg бляшкообразующих единиц на голову) определяли динамику накопления вируса в различных органах, клетках крови и сыворотке крови. Через 2 сут после заражения ВОО был обнаружен в клетках крови, носовой полости, легких, селезенке и двенадцатиперстной кишке, а через 5 сут - в головном мозге, трахее, печени, почках и в сыворотке крови. Установлено, что органами максимальной продукции ВОО являются легкие, носовая полость и головной мозг, соответственно титры вируса в 5 % гомогенатах этих органов были равны (5,7±0,1), (5,5±0,1) и (5,3±0,3) lg БОЕ/мл через 7 сут после заражения. В клетках крови вирус найден через 2, 5 и 7 сут после заражения, а в сыворотке крови - через 5 и 7 сут. Перенос ВОО кровью к вторичным органам-мишеням (печень, селезенка, двенадцатиперстная кишка, почки и др.), по-видимому, осуществляется активным способом за счет его размножения в форменных элементах крови. Полученные данные и разработанная на их основе схема диссеминации ВОО в организме могут быть использованы для поиска и создания терапевтических противооспенных препаратов с целенаправленной, адресной доставкой к органам-мишеням.
91-95 697
Аннотация
Изучены культурально-морфологические, биохимические и генетические свойства лиофилизированных культур вакцинного штамма F. tularensis 15 НИИЭГ, наработанных в течение 60 лет и депонированых в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. Проведенные исследования показали, что хранение штаммов в лиофилизированном состоянии при пониженной температуре не в полной мере предохраняет их от изменения генетических и фенотипических свойств. Установлено, что штамм F. tularensis 15 НИИЭГ1953, 1966, 1969, 2003 и 2012 гг. высушивания при культивировании на питательной среде Ft-агар с добавлением крови и без нее по степени диссоциации (87-99 %) SR-колоний сохранял свои иммуногенные свойства. При этом штамм 1990 г. содержал нормированное количество (не менее 80 %) иммуногенных колоний на питательной среде с добавлением крови и не соответствовал требованиям без крови. Выявленное снижение от 70 до 75 % SR-колоний у штамма 1987 г. при культивировании с добавлением крови и без нее свидетельствует о снижении его иммуногенных свойств. По данным RAPD и ERIC типирования, показана высокая стабильность генома лиофилизированных в разные годы культур F. tularensis 15 НИИЭГ. Вакцинный штамм туляремийного микроба имеет уникальные RAPD и ERIC профили, незначительное изменение которых отмечено при хранении субкультуры патогена в высушенном состоянии.
Д. В. Ульшина,
Д. А. Ковалев,
О. В. Бобрышева,
Г. И. Лямкин,
А. А. Худолеев,
Ю. В. Сирица,
А. Н. Куличенко
96-99 611
Аннотация
В работе приведены результаты прямого белкового профилирования коллекции штаммов бруцелл с помощью времяпролетной масс-спектрометрии с матричной лазерной десорбцией/ионизацией (MALDI-TOF MS). Стандартизована методика обеззараживания культур возбудителя бруцеллеза и последующего анализа при использовании MALDI-TOF MS. Получены 59 репрезентативных белковых профилей представителей шести основных видов бруцелл ( B. melitensis , B. abortus , B. suis, B. canis, B. ovis, B. neotomae ), которые включены в электронную базу данных масс-спектров в среде программы Biotyper v 3.0 (Bruker Daltonics, Германия). При анализе масс-спектров исследованных штаммов бруцелл выявлены 17 родоспецифичных фрагментов в диапазоне масс 2000-20000 Да, совокупность которых в MALDI-TOF масс-спектрах может использоваться при идентификации Brucella spp. В работе также описаны фрагменты, специфичные для отдельных видов и штаммов бруцелл, представляющие интерес в качестве маркеров для внутривидовой дифференциации возбудителя. На основании полученных данных разработан стандартизированный алгоритм идентификации и дифференциации культур возбудителя бруцеллеза методом MALDI-TOF масс-спектрометрии.
БИОТЕХНОЛОГИЯ, ИММУНОЛОГИЯ
А. В. Комиссаров,
С. А. Еремин,
О. А. Волох,
О. В. Громова,
Ю. А. Алешина,
Е. М. Кузнецова,
Н. Г. Авдеева,
Л. Ф. Ливанова,
А. К. Никифоров
100-102 517
Аннотация
В статье рассмотрено внедрение современных фильтрационных технологий для масштабированного получения В-субъединицы холерного токсина, продуцируемой рекомбинантным штаммом Vibrio cholerae non O1 КМ93. Проведен выбор оптимального типа микро- и ультрафильтрационных мембран для использования в технологическом процессе. Исследованы свойства В-субъединицы холерного токсина, полученного по разработанной технологии. Разработанный способ масштабированного получения В-субъединицы холерного токсина делает процесс более технологичным за счет внедрения метода тангенциальной микро- и ультрафильтрации на этапах его очистки и концентрирования позволяет исключить трудоемкие операции хроматографической очистки и сохранить свойства В-субъединицы. Проведенные исследования позволяют получать В-субъединицу холерного токсина в производственных условиях с характеристиками, аналогичными при разработке технологии, и использовать ее в качестве компонента холерной химической вакцины.
103-106 577
Аннотация
Целью работы было создание иммунохроматографического устройства для индикации пяти видов токсинов в едином цикле анализа и изучение его возможностей при анализе смывов с объектов окружающей среды и в продуктах питания. Были получены конъюгаты моноклональных антител с наночастицами коллоидного золота и сформированы мембранные композиты для осуществления иммунохроматографии в «сэндвич-формате» для индивидуальных токсинов. На основе полученных индивидуальных тестов было сконструировано иммунохроматографическое устройство для осуществления мультианализа, содержащее в своем составе мультианалитный индикаторный элемент, тампон для смыва пробы с поверхностей и емкость с буфером анализа. Разработанное мультианалитное иммунохроматографическое устройство позволяет определять в едином цикле анализа ботулинические токсины типов А и В в концентрации 5 и 10 нг/мл соответственно, стафилококковый энтеротоксин типа В - 40 нг/мл, холерный экзотоксин - 500 нг/мл, рицин - 80 нг/мл. Показана возможность индикации токсинов в смывах с поверхности объектов окружающей среды, а также в продуктах питания. Описана предварительная подготовка проб продуктов питания к анализу.
РЕЦЕНЗИЯ
ISSN 0370-1069 (Print)
ISSN 2658-719X (Online)
ISSN 2658-719X (Online)