В обзоре проведен анализ литературы, посвященной современным представлениям о феномене везикуляции и его биологической роли у патогенных бактерий – возбудителей особо опасных инфекций человека. Обобщены данные о продукции, строении, композиционном составе и функциях везикул наружных мембран (OMV – outer membrane vesicles) бактерий. В последние годы резко возрос интерес исследователей к образованию сферических структур (так называемых пузырьков или везикул) из внешней мембраны грамотрицательных бактерий. Такие структуры окружены двойным слоем фосфолипидной мембраны, внешний слой которой обогащен молекулами липополисахарида. Внутреннее пространство везикул может включать различные антигены, рецепторы, адгезины, токсины, ферменты, порины и др. Образование везикул наружными мембранами бактерий признано нормальным физиологическим проявлением жизнедеятельности бактерий, направленным на адаптацию к условиям окружающей среды. Изучение биологической роли OMV показало их связь с патогенезом и иммуногенезом заболеваний бактериальной природы. В обзоре приведены сведения об особенностях индукции, композиционном составе OMV и их участии в процессах пато- и иммуногенеза тяжелых инфекций, обусловленных ПБА I–II групп – грамотрицательными возбудителями чумы, туляремии, бруцеллеза, сапа, мелиоидоза, холеры, а также о формировании экстрацеллюлярных везикул у грамположительного возбудителя сибирской язвы. Особое внимание в обзоре уделено проблеме разработки безопасных и эффективных вакцинных препаратов нового поколения на основе бактериальных везикул.

В обзоре представлены обобщенные эпидемиологические данные и проанализирована ситуация в странах Европейского региона Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ ) по инфекционным болезням, требующим проведения мероприятий по санитарной охране территории Российской Федерации. Эпидемиологический анализ проведен по данным официальных сайтов и периодических изданий ВОЗ , Европейского бюро ВОЗ , министерств здравоохранения стран, Европейского центра профилактики и контроля заболеваний, других международных организаций, а также материалам публикаций в открытом доступе. В работе обобщены и систематизированы данные по заболеваемости и территориальному распространению болезней в каждой конкретной стране с позиции возможных рисков для посещающих ее лиц. Представленные данные по инфекционным болезням позволяют ориентироваться в вопросах, связанных с риском заражения инфекционными болезнями, определить факторы и сезонность повышенного риска заражения, прогнозировать возможность завоза болезней в Российскую Федерацию.

Арбовирусные инфекции на протяжении многих лет являются глобальной проблемой здравоохранения и одной из актуальных угроз санитарно-эпидемиологическому благополучию населения многих стран мира. Принципиальное значение для возникновения и поддержания природных очагов арбовирусных инфекций имеют климатические условия, видовое разнообразие и обилие переносчиков, эпидемиологические и демографические критерии. В Социалистической Республике Вьетнам (СРВ ) и других странах Азиатско-Тихоокеанского региона наиболее сложная эпидемиологическая ситуация наблюдается по ряду арбовирусных инфекционных болезней, передающихся комарами, в частности по лихорадке денге. В данном обзоре проведен анализ литературных сведений по выявлению особенностей циркуляции вирусов денге, Зика, чикунгунья, японского энцефалита, Даби, эндемичных для Вьетнама, а также способов их передачи и распространения. В результате проведенного анализа показано, что природно-климатические, экологические, эпидемиологические и демографические условия, существующие в настоящее время на территории этого государства, способствуют распространению многих арбовирусов. Выявлены районы более активной циркуляции и массового распространения возбудителей арбовирусных инфекций. На основании полученных данных показана необходимость проведения ежегодного эпидемиологического и эпизоотологического обследования территории СРВ с целью выявления маркеров возбудителей и определения границ природных очагов арбовирусных инфекционных болезней, что позволит усовершенствовать и повысить эффективность профилактических и противоэпидемических мероприятий.

В настоящее время большое значение придается получению диагностических препаратов на основе специфических иммунореагентов, к которым относятся и моноклональные антитела, продуцируемые гибридомами. Использование моноклональных антител является одним из важных подходов для диагностики возбудителей особо опасных инфекций: сибирской язвы, бруцеллеза, туляремии, чумы, холеры, сапа и мелиоидоза. В обзоре приведены основные результаты российских ученых по получению таких экспериментальных препаратов, а также уделено внимание тем наборам моноклональных реагентов, которые допущены к обращению на территории Российской Федерации. На сегодняшний день в нашей стране на основе моноклональных антител зарегистрированы три набора реагентов для выявления возбудителя сибирской язвы (латекс-агглютинация, иммунохроматографический метод, мультиплексный иммунофлуоресцентный анализ); четыре набора реагентов для определения возбудителя туляремии (латекс-агглютинация, иммунохроматографический метод, мультиплексный иммунофлуоресцентный анализ, дот-вариант иммуноферментного анализа); три набора для детекции чумного микроба (иммуноферментный и иммунохроматографические тесты); пять наборов для обнаружения холерных вибрионов (слайд-агглютинация, иммунофлуоресценция, иммунохроматографический и иммуноферментный методы); два набора для диагностики сапа и мелиоидоза (иммунофлуоресценция); наборы для выявления бруцелл не зарегистрированы, существуют лишь единичные экспериментальные разработки. Привлечение в диагностику особо опасных инфекций современных препаратов на основе моноклональных антител позволит повысить качество и достоверность лабораторного анализа.

Возбудитель чумы, Yersinia pestis, относится к I группе патогенности (опасности), что подразумевает работу с его штаммами «дикого типа» в УББ 3 (уровень биобезопасности) лаборатории. Y. pestis EV НИИЭГ является Δpgm штаммом, что позволяет проводить эксперименты в УББ 2 лаборатории. Однако возникновение и развитие заболевания, вызванное этим штаммом, не может полностью повторять наблюдаемое при использовании вирулентных аналогов. Остаточную вирулентность штамма Y. pestis EV НИИЭГ для мышей можно повысить при введении препаратов железа in vivo. Цель исследования состояла в оптимизации методических приемов моделирования экспериментальной чумы у лабораторных животных после введения аттенуированных Δpgm штаммов Y. pestis с использованием декстрана железа. Материалы и методы. Моделирование чумной инфекции у беспородных мышей проводили путем подкожного введения штамма Y. pestis EV НИИЭГ с добавлением декстрана железа. У животных ежедневно проводили оценку здоровья. В ходе эксперимента оценивали патологоанатомическую картину и обсемененность органов у мышей. Результаты и обсуждение. При подкожном введении штамма Y. pestis EV НИИЭГ в присутствии декстрана железа у мышей наблюдали бубонную форму чумы, приводящую к летальному исходу с патологическими изменениями внутренних органов, характерными для чумной инфекции. При ежедневном введении железа LD50 штамма Y. pestis EV НИИЭГ для мышей достоверно превышала таковую при однократном введении препарата. Различия в выживаемости животных в группах с однократным и многократным введением железа по сравнению с контрольными группами были достоверны. Таким образом, аттенуированные Δpgm штаммы Y. pestis в присутствии декстрана железа могут быть использованы в условиях лаборатории УББ 2 для воспроизведения экспериментальной чумы у мышей с выраженными патологоанатомическими изменениями и летальностью.

Цель исследования – изучение современного состояния популяций позвоночных животных и определение их роли в поддержании природных очагов зоонозов на территории Ставропольского края в 2015–2019 гг. Материалы и методы. Проведены лабораторные исследования суспензий органов и проб крови мелких млекопитающих и птиц с помощью сертифицированных диагностических тест-систем для выявления маркеров возбудителей Крымской геморрагической лихорадки, лихорадки Западного Нила, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, туляремии, лептоспироза. Статистическую обработку материала проводили по методу Уилсона. Результаты и обсуждение. Определены основные резервуары возбудителей природно-очаговых инфекций на территории Ставропольского края на современном этапе: для возбудителя ЛЗН – это птицы, возбудителя КГЛ – млекопитающие и птицы, обитающие в районах полупустынной ландшафтно-географической зоны. Основной природный резервуар ортохантавирусов на территории Ставропольского края – обыкновенная полевка Microtus arvalis, обитающая во всех ландшафтно-географических зонах края. Циркуляция возбудителей туляремии и лептоспироза установлена на всей территории края, их основным природным резервуаром является малая лесная мышь Sylvaemus uralensis. Показана необходимость дальнейшего проведения эпизоотологического мониторинга территории края с целью выявления биоценотических закономерностей существования возбудителей, а также причин, определяющих динамику эпизоотического процесса и эпидемического проявления природных очагов. Целесообразно определить точки долговременного наблюдения за численностью носителей и переносчиков природно-очаговых инфекций; усилить эпизоотологический контроль за территорией, особенно в периоды сезонной активности носителей и переносчиков природно-очаговых инфекций.

Принципы дифференциации очагов чумы лежат в основе планирования эпидобследования, прогнозирования эпизоотической активности очагов и, соответственно, достижения высокой эффективности профилактических мероприятий, направленных на предупреждение заболевания людей чумой. Совершенствование дифференциации очагов с учетом современных данных об их состоянии и функционировании является актуальной задачей. Цель исследования – дифференциация природных очагов чумы в соответствии со значимостью факторов окружающей среды в динамике их эпизоотической активности. Материалы и методы. Использованы модели для прогнозирования эпизоотической активности очагов чумы различных типов, разработанные на основе непрерывной последовательной статистической процедуры распознавания. Изучено 11 очаговых территорий, для которых когда-либо разрабатывались прогностические модели. Результаты и обсуждение. Очаги дифференцируются по степени действия биотических и абиотических факторов на эпизоотическую активность. Если для очаговых территорий эпизоотическая активность обусловлена биотическими факторами, возможно прогнозировать эпизоотическую активность только на основании данных, полученных непосредственно при эпизоотологическом обследовании очага чумы. Если эпизоотическая активность обусловлена абиотическими факторами, такие территории могут быть более подвержены влиянию глобальных климатических изменений. Предложенная дифференциация очаговых территорий позволяет искать общие закономерности эпизоотического процесса при чуме в очагах с различными видами носителей, переносчиков, вариантов микроба чумы и географическим расположением, а также использоваться как дополнение к существующей.

Цель исследования – анализ эпизоотолого-эпидемиологической ситуации в Приморском крае (1919–2020 гг.) и районирование административных территорий по сибирской язве. Материалы и методы. Собраны и проанализированы учетные и отчетные документы, информационные и архивные материалы, использованы статистические справочники и источники литературы. Проведено комплексное эпизоотолого-эпидемиологическое обследование 12 предполагаемых мест сибиреязвенных захоронений и скотомогильников, дана оценка их биологической опасности. Результаты и обсуждение. В рамках актуализации Кадастра стационарно неблагополучных по сибирской язве пунктов Российской Федерации (2005 г.) уточнено количество заболевших сельскохозяйственных животных и людей: по официальным данным, за период 1930–1979 гг. в 82 стационарно неблагополучных по сибирской язве пунктах 22 муниципальных образований края учтены заболевания 173 животных и 34 человек с пятью летальными исходами. Совместно с ветеринарной службой края проведена ревизия 12 предполагаемых мест сибиреязвенных захоронений в семи районах края. По итогам комплексного эпизоотолого-эпидемиологического обследования установлена высокая биологическая опасность двух и потенциальная – одного сибиреязвенного захоронения. Культура Bacillus anthracis, изолированная на территории Приморского края, относится к одному из канонических SNP-кластеров – A.Br.008/009 глобальной генетической линии А (подгруппа А1). Определены пять критериев оценки эпизоотолого-эпидемиологического неблагополучия по сибирской язве и ранжирование показателей административных территорий края. Проведено районирование административных территорий края по сибирской язве. Рекомендованы профилактические противоэпизоотические и противоэпидемические мероприятия.

Туляремия – зоонозная болезнь, имеющая широкое географическое распространение, а ее возбудитель Francisella tularensis может быть использован в качестве биотеррористического агента. Цель исследования – оценка применения набора реагентов «Диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый сухой» («ДЭТ -Иг») с использованием контрольных тест-штаммов и полевого материала из природных очагов туляремии. Материалы и методы. С использованием предложенного эритроцитарного диагностикума проведено исследование обеззараженных культур тест-штаммов (F. tularensis Miura, F. tularensis 55, F. tularensis Sсhu, F. tularensis 15 НИИЭГ , Brucella abortus 544, B. melitensis 16-M, B. suis 1330 и Yersinia enterocolitica 64, Y. Enterocolitica 178, Y. enterocolitica 383) и проб объектов окружающей среды, подозрительных на содержание F. tularensis. Результаты и обсуждение. Доказано, что разработанный диагностикум специфичен, чувствителен, прост в использовании при осуществлении рутинной диагностики туляремии. В ходе лабораторных испытаний экспериментальных серий набора реагентов «ДЭТ -Иг» показана возможность качественного определения возбудителя туляремии в бактериальных культурах, биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции непрямой гемагглютинации. Сравнение результатов применения эритроцитарных диагностикумов в жидкой и лиофилизированной формах показало преимущества препаратов после лиофилизации: возможность транспортирования и длительного хранения при любых температурных режимах в различных климатических условиях; постановка реакции возможна без применения специальной разводящей жидкости. Установлен гарантийный срок хранения в течение двух лет (срок наблюдения). Полученные результаты указывают на перспективность внедрения разработанного препарата в практику здравоохранения.

Маркером эпидемической значимости холерных вибрионов является их токсигенность, поэтому большое внимание в настоящее время уделяется созданию диагностических препаратов для выявления холерного токсина и оценки уровня его продукции. Иммуносуспензионная реакция агломерации объемная, проводимая с помощью латексных диагностикумов, является аналогом реакции непрямой гемагглютинации, доступным и простым в техническом отношении методом, так как не требует наличия специального оборудования и может быть использована при проведении исследований в полевых условиях. Целью исследования являлось конструирование полимерного иммуноглобулинового диагностикума для определения холерного токсина и уровня его продукции штаммами вибрионов. Материалы и методы. Холерный токсин получали из штамма-продуцента Vibrio cholerae Classical 569 В . Кроличью сыворотку к токсину получали по подобранной авторами методике. Полимерный диагностический иммуноглобулиновый антитоксический препарат получали путем сенсибилизации иммуноглобулинов из противохолерной антитоксической кроличьей сыворотки на поверхности полиакролеиновых микросфер размером (1±0,1) мкм. Результаты и обсуждение. Аналитическая чувствительность разработанного диагностического препарата с контрольным холерным токсином составляет 100 нг/мл. Он выявляет холерный токсин у токсигенных штаммов холерного вибриона в титре 1:16 – 1:512, дает отрицательную реакцию с нетоксигенными штаммами V. cholerae O1, V. cholerae nonO1/nonO139, с образцами гетерологичных культур, препаратами ЛПС , жидкой питательной средой, используемой для культивирования V. cholerae. Таким образом, сконструирован полимерный иммуноглобулиновый диагностикум для выявления и количественной оценки продукции штаммами вибрионов холерного токсина, установлена его аналитическая чувствительность и специфичность.

Цель – разработка набора реагентов, позволяющего проводить детекцию ДНК возбудителя чумы в пробах клинического и биологического материала, объектов окружающей среды с одновременным определением его принадлежности к основному и неосновным подвидам, дифференциацией отдельно алтайского биовара центральноазиатского подвида. Материалы и методы. На специфические генетические маркеры подобраны комплекты праймеров с помощью программы VectorNTI 10, определены оптимальные условия проведения полимеразной цепной реакции для приборов типа RotorGene. Для оценки специфичности и чувствительности разработанного набора реагентов использовано 44 штамма микроорганизмов, из которых 19 Yersinia pestis и 25 штаммов гетерологичных микроорганизмов. Диагностическая чувствительность «ГенПест-подвид/алтай-РГ Ф» – не менее 98,6 % при доверительной вероятности 91 %. Диагностическая специфичность «ГенПест-подвид/алтай-РГ Ф» – не менее 99 % при доверительной вероятности 91 %. Результаты и обсуждение. Разработано медицинское изделие «Набор реагентов для выявления и дифференциации штаммов возбудителя чумы основного и неосновных подвидов (отдельно алтайского биовара центральноазиатского подвида) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени (ГенПест-подвид/алтай-РГ Ф)». Набор реагентов прошел государственную регистрацию в установленном порядке. Применение разработанного набора реагентов является актуальным для Горно-Алтайского высокогорного очага чумы РФ и сопредельной части Монголии.

Цель работы – охарактеризовать мутации в геноме вируса гепатита В (ВГВ ), связанные с HBsAg-негативной формой заболевания, у пациентов, получающих заместительную терапию гемодиализом. Материалы и методы. Материалом исследования служили образцы плазмы крови пациентов из гемодиализных центров Санкт-Петербурга, Россия (173 образца) и Белграда, Сербия (108 образцов), которые тестировали на наличие серологических и молекулярно-генетических маркеров вируса гепатита В с последующим полногеномным секвенированием и определением значимых мутаций. Результаты и обсуждение. Антитела к гепатиту В выявили у 7,5 и 11,1 % пациентов из Санкт-Петербурга и Белграда соответственно, а HBsAg – в 1,1 % случаев в группе из России и в 0,9 % – из Сербии. ДНК ВГВ как у пациентов из Санкт-Петербурга, так и из Белграда обнаружили в 2,8 % исследуемых проб. Филогенетический анализ девяти вирусных изолятов показал, что преобладал вирус генотипа D (88,9 %) по сравнению с генотипом А (11,1 %). Среди образцов, полученных от пациентов из Санкт-Петербурга, четыре относились к субгенотипу D2, а один – генотипу D3. Четыре образца от больных из Белграда относились к субгенотипам D1, D2, D3, A2. При анализе нуклеотидных последовательностей ВГВ во всех случаях выявлены мутации в MHR-регионе и только в HBsAg-негативных изолятах – в области 124–147 аминокислот, в том числе мутации P120T, R122K, A128V, Q129R, M133I, G145R, влияющие на распознавание HBsAg анти-HBs-антителами и связанные с устойчивостью вируса к вакцине. Результаты исследования указывают на сохранение проблемы передачи возбудителей гемоконтактных вирусных гепатитов в отделениях гемодиализа Российской Федерации и Республики Сербия. Распространенность скрытой формы хронического гепатита В и мутаций вакцинного бегства во всех выявленных случаях свидетельствует о необходимости обратить внимание на встречаемость мутантных вариантов возбудителя у пациентов гемодиализных центров.

Цель исследования – оценка эпидемиологической и эпизоотологической ситуации по туляремии на территории Республики Карелия, разработка комплекса профилактических (противоэпидемических) мероприятий. Материалы и методы. На основании материалов статистического наблюдения, первичной медицинской документации и литературных данных проанализированы заболеваемость населения, число привитых, результаты лабораторного исследования мелких млекопитающих, членистоногих и объектов внешней среды, видовой состав хозяев и переносчиков инфекции. Ситуация в республике сопоставлена с ситуацией в Финляндии и соседних областях России. Результаты и обсуждение. Заболеваемость туляремией регистрировалась в Республике Карелия в 1950–1971 гг. (52 случая) и в 2010–2020 гг. (121 случай). В последнее десятилетие диагностировалась преимущественно язвенно-бубонная форма, среди больных преобладало городское население. Во всех случаях заражение происходило при укусах насекомых, не связано с профессиональной деятельностью. Для республики характерны пойменно-болотный и лесной тип природных очагов. Результаты их мониторинга свидетельствуют об активизации эпизоотического процесса, охватывающего практически всю территорию Карелии. В нескольких районах, граничащих с неблагополучными районами Финляндии и России, выявлена высокая зараженность грызунов, но больные туляремией не регистрировались. Для адекватной оценки ситуации необходимо повышение эффективности мониторинга природных очагов, изучение иммунной структуры населения, улучшение диагностики инфекции. Основные направления профилактических (противоэпидемических) мероприятий: вакцинация лиц, имеющих профессиональный риск заражения, и лиц, проживающих вблизи активизирующихся микроочагов инфекции; сокращение площадей полей, не используемых в сельском хозяйстве; мелиоративные работы, борьба со свалками, регулярный вывоз коммунальных отходов с территорий постоянного и временного проживания населения; применение эффективных репеллентных средств; повышение информированности населения и органов исполнительной власти о ситуации, симптомах заболевания, мерах профилактики.

Цель исследования – оценка эпизоотологической и эпидемиологической обстановки по сибирской язве в Волгоградской области в 1920–2019 гг., районирование территории по степени неблагополучия по инфекции с использованием геоинформационных технологий. Материалы и методы. Изучены отчетные данные Управления Роспотребнадзора, Комитета ветеринарии Волгоградской области, литературные источники. ГИС -платформой послужила программа ESRI-ArcGIS 10. При районировании по степени неблагополучия по сибирской язве административных территорий области применен индекс эпизоотичности. Результаты и обсуждение. В настоящее время в Волгоградской области зафиксировано 529 стационарно неблагополучных по сибирской язве пунктов, находящихся в 33 районах, учтено 53 сибиреязвенных захоронения в 20 районах. За период 1970–2019 гг. выявлено 226 случаев инфекции сельскохозяйственных животных и 37 случаев сибирской язвы среди людей. Большинство стационарно неблагополучных по сибирской язве пунктов (347 пунктов, 66 %) сформировано в период 1930–1949 гг. Максимум активности инфекции отмечен в 1930–1959 гг. Проведено районирование территории Волгоградской области с использованием ESRI-ArcGIS 10, в результате чего муниципальные районы разделены на четыре группы по степени неблагополучия в отношении сибирской язвы. Изучена потенциальная опасность различных почвенно-ландшафтных зон в сохранении сибиреязвенного микроба. Выявлено, что черноземные, каштановые, темно-каштановые типы почв, занимающие более 50 % всей площади области и преобладающие в зонах умеренно-засушливых, сухих степей, наряду с аллювиальными луговыми почвами речных долин, пойм рек весьма благоприятны для сохранения возбудителя сибирской язвы. Территория Волгоградской области эндемична по данной инфекции, а эпизоотолого-эпидемиологическое благополучие в регионе во многом зависит от полноты, своевременности проведения комплекса профилактических мероприятий. Применение геоинформационных технологий обеспечивает всесторонний анализ проявлений активности инфекции с достоверным совершенствованием системы противосибиреязвенного надзора, организацией контроля в принятии дифференцированных управленческих решений.

Цель работы – анализ и оценка результатов ПЦР -тест-системы «Гены V. cholerae вариант ctxB-rtxC, FL» для идентификации Vibrio cholerae O1 с дифференциацией на типичные токсигенные и генетически измененные варианты в мультиплексном формате с гибридизационно-флуоресцентным методом учета результатов в режиме реального времени. Материалы и методы. Для достижения указанной цели в работе представлен набор реагентов ПЦР -тест-системы «Гены V. cholerae О1 вариант ctxB-rtxC, FL», а также способ осуществления идентификации V. cholerae O1 с дифференциацией на типичные токсигенные и генетически измененные варианты. Изучены специфичность, специфическая активность и чувствительность разработанной тест-системы на 35 штаммах V. cholerae O1, 6 штаммах V. cholerae non O1, 5 гетерологичных штаммах (Shigella zonnei – 2 штамма, по одному штамму Salmonella typhimurium, S. enteritidis, Escherichia coli). Результаты и обсуждение. Набор реагентов ПЦР -тест-системы «Гены V. cholerae вариант ctxB-rtxC, FL» выявляет в геноме токсигенных V. cholerae О1 фрагменты ДНК генов ctxBСl, ctxBEl, rtxC (обладает специфической активностью, аналитическая чувствительность 1∙103 ГЭ /мл) и не обнаруживает данные гены у нетоксигенных V. cholerae О1 и non O1, а также у гетерологичных штаммов микроорганизмов (показана специфичность 100 %). На ПЦР -тест-систему «Гены V. cholerae вариант ctxB-rtxC, FL» получен патент РФ № 2732448, опубл. 24.08.2020, бюл. № 24. ПЦР -тест-система «Гены Vibrio cholerae О1 вариант ctxB-rtxC, FL» может быть использована для повышения эффективности системы эпидемиологического надзора за холерой и проведения обоснованного объема противоэпидемических мероприятий в случае ее завоза на территорию Российской Федерации.

Метрополитен является наиболее важным транспортным средством в Москве. Активные потоки пассажиров в метро могут способствовать распространению инфекционных заболеваний с аэрогенным и контактным механизмами передачи, в том числе коронавирусной инфекции COVID-19. Цель исследования – оценка приверженности к использованию средств индивидуальной защиты (СИЗ ; гигиенические маски, перчатки) пассажирами московского метрополитена. Материалы и методы. Проведено проспективное исследование, основанное на визуальной оценке пассажиров, находящихся в подвижном составе московского метрополитена, с разделением на когорты использующих маски и перчатки (К1), только маски (К2), использующих маски с нарушением правил применения (К3) и не использующих средства индивидуальной защиты (К4). Наблюдения проводились в течение 42-й и 43-й недель 2020 г. в различных кластерах метрополитена с разделением по времени на утреннее, дневное и вечернее. Дополнительно пассажиры ранжировались на группы по роду занятий во время поездки. Статистическая обработка включала выявление частот, их 95 % доверительных интервалов. Для сравнения значимости различий распространенности признаков в парных группах использовались методы четырехпольных таблиц (χ2 Пирсона). Результаты и обсуждение. Валидировано 18053 наблюдения с охватом 61,3 % станций. Мужчины составили 54,7 % (9867 пассажиров). За время наблюдения установлены следующие доли: К1 – 5,2 % (95 % ДИ 4,9–5,5), К2 – 51,9 % (95 % ДИ 51,2–52,7), К3 – 26,9 (95 % ДИ 26,2–27,6), К4 – 16 % (95 % ДИ 15,4–16,6). Среди мужчин приверженность к использованию СИЗ значимо меньше. На наземных линиях установлена самая низкая доля пассажиров, использующих СИЗ . Среди пассажиров, использующих электронные устройства и бумажные носители информации, установлена более высокая доля носящих маски с нарушением правил применения по сравнению с пассажирами без занятий. Среди пассажиров, использующих электронные устройства, – самая низкая доля, использующих перчатки. В течение двух недель наблюдения установлено значимое увеличение частоты использования СИЗ .

Цель исследования – оптимизация условий глубинного периодического культивирования и состава питательной среды для получения клеточной массы штаммов Yersinia pseudotuberculosis, применяемой в качестве адсорбента при производстве чумных диагностических иммуноглобулинов. Материалы и методы. Использовали штаммы-адсорбенты Y. pseudotuberculosis 6, 31, 68, 69, 70, относящиеся к V, I, III, IV, V серотипам соответственно, полученные из Государственной коллекции патогенных бактерий ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб». Процесс культивирования осуществляли на шейкере-инкубаторе, лабораторном и пилотном ферментерах с варьированием условий процесса, различными вариантами подкормок и питательных сред. Результаты и обсуждение. В ходе работы определены оптимальные параметры периодического глубинного культивирования. Установлено, что наибольший выход биомассы обеспечивает комбинация «питательная среда – углеродный субстрат» в виде бульона на основе ферментативного гидролизата фибрина с внесением в качестве субстратной подкормки галактозы. При этом морфология и иммунохимические свойства микробных клеток, полученных при оптимизированном процессе, не отличались от таковых при контрольном. Проведен процесс оптимизации условий получения клеточной массы Y. pseudotuberculosis с последующим масштабированием.

Цель исследования – создание высокоиммуногенной вакцинной конструкции на основе рекомбинантного варианта репликативно-дефектного штамма вируса осповакцины MVA, экспрессирующего вирусоподобные частицы, имитирующие природную инфекцию вирусом Марбург. Материалы и методы. Рекомбинантный вирус получали путем рекомбинации между гомологичными последовательностями вирусной ДНК и инсерционной плазмиды pDel2-GP-VP-Pat, которая несет трансгены структурных белков GP и VP40 вируса Марбург, фланкированные фрагментами генома штамма MVA. Структуру рекомбинантного вируса подтверждали методами ПЦР и секвенирования, экспрессию трансгенов анализировали методом Вестерн-блот, формирование вирусоподобных частиц фиксировали с помощью электронной микроскопии. Оценку иммуногенности и протективности проводили на модели морских свинок. Титр антител определяли в иммуноферментном анализе. Для оценки Т-клеточного ответа использовали метод внутриклеточного окрашивания цитокинов с последующим анализом образцов на проточном цитофлуориметре. Результаты и обсуждение. На основе высокоаттенуированного штамма MVA вируса осповакцины сконструирован рекомбинантный вариант MVA-GP-VP40-MARV, несущий в районе делеции II генома кассету трансгенов GP и VP40 вируса Марбург. Показана экспрессия трансгенов в пермиссивных для MVA клетках CER, инфицированных рекомбинантным штаммом MVA-GP-VP40-MARV, и секреция белков GP и VP40 вируса Марбург в культуральную среду. Электронно-микроскопический анализ выявил наличие вирусоподобных частиц вируса Марбург в культуральной среде клеток начиная с 12 часов после инфицирования. Двукратная вакцинация морских свинок рекомбинантным штаммом MVA-GP-VP40-MARV в дозе 108 БОЕ /животное индуцировала формирование антител к вирусу Марбург и вирусу осповакцины, а также 100 % защиту от летальной инфекции вирусом Марбург (50 ЛД 50). С использованием оригинального программного обеспечения TEpredict предсказана структура Т-хелперных эпитопов белка GP вируса Марбург. С помощью метода ICS экспериментально подтверждена биологическая активность этих эпитопов и показано, что они обеспечивают индукцию Т-клеточного иммунного ответа в составе вакцинной конструкции MVA-GP-VP40-MARV.

Патогенные хантавирусы, принадлежащие к роду Orthohantavirus семейства Hantaviridae, широко распространены во многих регионах мира и являются возбудителями геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС ) в Европе и Азии. На территории европейской части России наиболее активные очаги ГЛПС располагаются на территории оптимума ареала обитания природного носителя вируса Пуумала (PUUV), рыжих полевок (Myodes glareolus), – в Среднем Поволжье и Предуралье. Наибольшее количество заболевших ГЛПС регистрируется в Приволжском федеральном округе. В 2019 г. на территории Саратовской области зарегистрирована вспышка ГЛПС , число заболевших составило 2702 человека, среди которых преобладали жители Саратова и Саратовского района. Цель работы – генетическое типирование возбудителей от больных ГЛПС и носителей во время вспышки 2019 г. в Саратове и филогенетический анализ полноразмерных геномов вируса от природных носителей. Материалы и методы. Для генетического исследования использовано восемь образцов от больных ГЛПС из Саратова (2019) и три образца тканей легких рыжих полевок, отловленных в окрестностях Саратова (2019). Все образцы проанализированы методом обратной транскрипции – полимеразной цепной реакции с последующим секвенированием и филогенетическим анализом. Результаты и обсуждение. Генотипированы шесть РНК -изолятов хантавирусов от больных ГЛПС , получены полноразмерные геномы трех РНК -изолятов от носителей вируса. Показано, что возбудителем вспышки ГЛПС в Саратове был вирус PUUV. Исследованный вариант вируса относится к генетической ветви RUS, наиболее близок к штаммам из Удмуртии и Татарстана и отличается от вариантов вируса, циркулирующих на территории Республики Башкортостан и Самарской области.