Цель работы – обобщение результатов профилактических (противоэпидемических) мероприятий связанных с ликвидацией эпидемического очага чумы в Кош-Агачском районе Республики Алтай в 2016 г. Материалы и методы. Использованы данные отчетной и первичной документации ФКУЗ «Алтайская противочумная станция, Управления Роспотребнадзора по Республике Алтай», ФКУЗ «РосНИПЧИ «Микроб», ФКУЗ «Иркутский НИПЧИ». Результаты и выводы. Отмечено, что выполненный в 2016 г. комплекс организационных, противоэпидемических, санитарно-профилактических противочумных мероприятий является важным этапом оздоровления Горно-Алтайского высокогорного природного очага чумы, конечной целью которого является предельно возможная минимизация риска первичных заражений человека чумой, а в случае их возникновения – оперативное проведение мероприятий по локализации и ликвидации эпидемического очага. Обосновано, что для снижения эпидемических рисков в 2017 г. необходимо продолжить профилактическую вакцинацию, проведение дезинсекции и дератизации на участках прогностического обострения эпизоотической обстановки, что предусмотрено в «Комплексном плане мероприятий учреждений Роспотребнадзора по оздоровлению Горно-Алтайского высокогорного природного очага чумы в Кош-Агачском районе Республики Алтай в 2017 г.». Для снижения эпидемических рисков также необходимо обеспечить выполнение «Программы по снижению риска завоза и распространения чумы на территории Российской Федерации из трансграничного Сайлюгемского природного очага» в рамках реализации распоряжения Правительства Российской Федерации № 1864-р от 05.09.2016 г. 

Цель работы. Изучение ситуации по сибирской язве в Алтайском крае и Республике Алтай в 1985–2015 гг. Материалы и методы. Использованы статистические и отчетные формы учреждений Роспотребнадзора, ветеринарии, Россельхознадзора в Республике Алтай и Алтайском крае, ФКУЗ «Алтайская противочумная станция». Лабораторное исследование культур Bacillus anthracis,полевого и клинического материалов проведено в соответствии с МУ 4.2.2413-08. Результаты и выводы. В Алтайском крае в 1985–2015 гг. наблюдалось выраженное неблагополучие по сибирской язве, определяемое большим количеством СНП (1262 пунктов) и их высокой плотностью (7,68); регистрацией шести новых СНП в пяти районах; превышением показателей среднемноголетней заболеваемости СХЖ (0,111 на 100 тыс. голов) и людей (0,022±0,001 о / оооо). Республика Алтай относится к территориям с относительным эпизоотолого-эпидемиологическим благополучием по сибирской язве. Современная ситуация по сибирской язве в Алтайском крае характеризуется преобладанием старых неманифестных СНП; заболеваемостью КРС фермерских и личных хозяйств; регистрацией вспышечной заболеваемости среди не привитых сельских жителей. Основной причиной инфицирования людей было участие в вынужденном убое, разделке туш больного скота и кулинарной обработке инфицированного мяса (88,2 %), болезнь проявлялась в кожной форме (94,1 %). Отмечен недостаточный уровень организации санитарно-ветеринарных мероприятий на частных подворьях и фермерских хозяйствах. 

Цель работы. Анализ эпидемиологических и эпизоотологических проявлений природно-очаговых инфекций на территории Северо-Кавказского федерального округа Российской Федерации в 2015 г. Материалы и методы. Использованы донесения, представленные Управлениями Роспотребнадзора, ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» субъектов СКФО, ФКУЗ «Ставропольский противочумный институт» Роспотребнадзора, ФКУЗ Дагестанская и Кабардино-Балкарская противочумные станции Роспотребнадзора. Обработку полученных данных проводили с использованием программы Excel. Результаты и выводы. Выявлено 8 нозологических форм природно-очаговых инфекций, в том числе бактериальной этиологии – 6 (75 %), вирусной – 2 (25 %). В Ставропольском крае зарегистрировано 164 больных: кишечным иерсиниозом – 67, Крымской геморрагической лихорадкой – 43, клещевым боррелиозом (болезнью Лайма) – 40, лептоспирозом – 9, псевдотуберкулезом – 2, по одному больному – бешенством, гранулоцитарным анаплазмозом человека и моноцитарным эрлихиозом человека. В Республике Дагестан зарегистрированы 2 больных Крымской геморрагической лихорадкой, 1 – туляремией. В Карачаево-Черкесской Республике также выявлены по одному больному лептоспирозом и Крымской геморрагической лихорадкой (завозной случай из Ставропольского края). На наличие маркеров 12 нозологических форм природно-очаговых инфекций исследовано 8502 пробы полевого материала, по 10 из них получены положительные результаты. Наиболее обширный эпизоотологический мониторинг проведен в Ставропольском крае (по 10 нозологиям), где установлена циркуляция 8 возбудителей. 

Цель работы. Обобщение многолетних данных о динамике ареала и численности лугового клеща D. reticulatus на территории Тульской области. Материалы и методы. Обработаны литературные источники, архивные документы и данные собственных наблюдений в 1949–2013 гг. В работе использованы компьютерные программы Google Earth, база данных ГИС-пакета MapInfo Professional 11.5. Результаты и выводы. Выявлено, что в последнее десятилетие D. reticulatus встречается не только в лесной и примыкающей к ней западной части лесостепной зоны, но и в восточной и юго-восточной частях лесостепи. Уточнены территории с равномерно высокой плотностью заселения и разреженным распределением клещей этого вида. Установлено, что в лесолуговых участках лесной и аналогичных участках лесостепной зоны в настоящее время обилие клещей не имеет существенных различий. Выявлена корреляция между характером выделения культур возбудителя F. tularensis от D. reticulatus и интенсивностью эпизоотийного процесса туляремийной инфекции, что позволяет своевременно проводить целевое эпизоотологическое обследование и регламентировать профилактические мероприятия. 

Цель работы. Обоснование проведения, оценка условий и анализ результатов мероприятий по неспецифической профилактике чумы на эпизоотической территории. Материалы и методы. Использовались архивные и оперативные материалы Алтайской ПЧС, Иркутского НИПЧИ, РосНИПЧИ «Микроб», ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Алтай» и Управления Роспотребнадзора по Республике Алтай, литературные источники. Пространственный анализ проведен с применением ГИС-технологий. Результаты и выводы. Согласованные и скоординированные действия учреждений Роспотребнадзора, медицинских и ветеринарных учреждений, органов исполнительной власти на местах позволили провести комплекс профилактических и противоэпидемических мероприятий по предотвращению распространения чумы на территории Республики Алтай в 2016 г. Показана необходимость расширения объема оперативных мероприятий и научных исследований в очаге с привлечением современного арсенала методов и средств. 

Цель исследования. Ретроспективная оценка эпидемических проявлений холеры в Республике Дагестан в 1994 г. с учетом VNTR-генотипирования и исследования особенностей генома выделенных V. cholerae О1 биовара El Tor. Материалы и методы. Использованы данные о распространении инфекции в различные периоды эпидемии в Республике Дагестан в 1994 г. Штаммы исследованы с использованием VNTR-анализа и полногеномного cеквенирования. Результаты и выводы. Установлена гетерогенность популяции возбудителя по циркулирующим VNTR-генотипам. По данным полногеномного секвенирования. выявлено наличие у V. cholerae О1 El Tor в профаге CTXφ аллели В-субъединицы ctxB1. Штаммы, выделенные на первом и последующих этапах развития эпидемии, оказались генетически близкородственными штаммам из Индии, Бангладеш и Непала. У части штаммов выявлен кластер генов множественной антибиотикорезистентности SXTET: floR, strA, strB, sul2 – «индийского» типа – SXT-ICE-Ind, а также мобильные элементы ICE, содержащие детерминанты резистентности к антибиотикам тетрациклиновой группы – tetA. Филогенетическое родство дагестанских штаммов со штаммами из Азии указывает на происхождение штаммов, а также на имевшие место независимые завозы холеры на разных этапах эпидемии. Роль генетически измененных вариантов V. cholerae О1 El Tor с выявленными на молекулярно-генетическом уровне особенностями возбудителя как системообразующего фактора в возникновении и развитии эпидемии в Республике Дагестан была непосредственно связана с социальными условиями. 

В 2016 г. на территории Ямало-Ненецкого автономного округа возникла эпидемия сибирской язвы, при этом заболело 2650 северных оленей. В результате контакта с больными и павшими животными заболело 36человек с одним летальным исходом. Проведенный в полном объеме комплекс противоэпидемических, противоэпизоотических и профилактических мероприятий, оперативная организация работы на региональном уровне позволили в максимально короткие сроки локализовать крупный очаг сибирской язвы. На основании опыта работы во время вспышки определены пути дальнейшего совершенствования эпидемиологического надзора и профилактики сибирской язвы в современных условиях. 

Цель работы. Изучение природной очаговости иксодового клещевого боррелиоза, гранулоцитарного анаплазмоза, моноцитарного эрлихиоза человека в Республике Татарстан. Материалы и методы. Использованы данные исследования клещей за период 2010–2015 гг. Исследованы сыворотки крови жителей (доноров) Казани и муниципальных районов Республики Татарстан, полученные в Республиканской станции переливания крови, на наличие специфических антител к возбудителям боррелиоза, анаплазмоза и эрлихиоза методом иммуноферментного анализа. Результаты и выводы. Впервые получены данные о спонтанном носительстве иксодовыми клещами возбудителей эрлихиозов. Полученная информация указывает на активную циркуляцию боррелий, эрлихий и анаплазм в ландшафтах региона и необходимость расширения исследований «новых» для республики нозологических форм природно-очаговых инфекций. 

Цель работы. Комплексное фено- и генотипическое изучение штаммов Y. pestis И-3595 и Y. pestis И-3596, изолированных от сурков, послуживших источником заражения человека в 2015 г. Материалы и методы. С помощью современных методов проведено углубленное микробиологическое, молекулярно- генетическое и масс-спектрометрическое изучение штаммов Yersinia pestis ssp. pestis, которые были изолированы от двух серых сурков, послуживших источником инфицирования человека в Горно- Алтайском высокогорном очаге в 2015 г. Результаты и выводы. Установлено, что изученные штаммы чумного микроба принадлежат к основному подвиду. Результаты плазмидного скрининга, мультилокусного VNTR- и масс-спектрометрического анализов показали, что эти штаммы близки к варианту возбудителя чумы, обнаруженному в очаге в 2012 и 2014 гг. и циркулирующему на территории Северо- Западной Монголии и в Тувинском природном очаге. 

Цель. Разработать мультиплексную тест-систему для выявления и дифференциации возбудителей сапа и мелиоидоза методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени, обладающую высокой чувствительностью и специфичностью. Материалы и методы. В работе использовано 104 штамма микроорганизмов, из них: 56 штаммов В. pseudomallei, 14 – B. mallei и 34 – гетерологичных видов микроорганизмов. Для определения аналитической чувствительности реакции амплификации исследовали серии 10-кратных разведений бактериальных взвесей B. pseudomallei и B. mallei в концентрации от 1·109 м.к./мл до 1·102 м.к./мл. Результаты и выводы. Сконструирована мультиплексная ПЦР тест-система, которая включает две пары праймеров и флуоресцентно-меченные зонды, обеспечивающие одновременное обнаружение и дифференциацию двух близкородственных видов патогенных буркхольдерий. В качестве ДНК-мишеней выбраны видоспецифичный для возбудителя сапа B. mallei фрагмент гена fliР, который кодирует белок биосинтеза флагеллина, а для B. pseudomallei видоспецифичный участок гена, кодирующий белок gp68. Проверка при исследовании штаммов патогенных буркхольдерий, близкородственных и гетерологичных микроорганизмов показала 100 % специфичность разработанной амплификационной тест-системы. Аналитическая чувствительность сконструированной мультиплексной ПЦР тест-системы для выявления возбудителя сапа составила 1·103 м.к./мл, а для возбудителя мелиоидоза – 1·104 м.к./мл. 

Цель. Разработка и апробация метода видоспецифичной детекции вируса оспы коров (ВОК). Материалы и методы. В работе использованы олигонуклеотидные праймеры и флуоресцентно- меченные зонды для родоспецифичной детекции ортопоксвирусов (ОПВ) и видоспецифичной детекции вирусов оспы коров и эктромелии (ВЭ). Пары флуоресцентных красителей и соответствующих тушителей флуоресценции вводили в зонды в соответствии с их специфичностью: ОПВ-специфичнй зонд содержал пару FAM/BHQ1, ВОК-специфичный зонд – JOE/BHQ1, ВЭ-специфичный зонд – Cy5/ BHQ3. Для определения чувствительности и специфичности метода видоспецифичной детекции вируса оспы коров исследованы образцы 68 различных штаммов ортопоксвирусов. Результаты и выводы. Реализован комплексный подход к видоспецифичной детекции вируса оспы коров за счет использования мультиплексного варианта ПЦР в реальном времени для одновременной мультилокусной детекции на основе трех независимых генов-мишеней вируса оспы коров, родоспецифичной детекции для исключения ложноотрицательных результатов и дополнительных олигонуклеотидных праймеров и зонда, обеспечивающих специфичную детекцию вируса эктромелии, с целью исключения ложноположительных результатов. 

Цель работы. Разработать и сравнить по чувствительности тесты для одновременного обнаружения ботулотоксинов A, B, C, E, F методом мультиплексного фосфоресцентного анализа (ФОСФАН) с применением стандартной (на основе Pt копропорфирина) и модифицированной (на основе биоспецифичных наночастиц) систем регистрации фосфоресцентного сигнала. Материалы и методы. Иммуноанализ по технологии ФОСФАН выполняли в лунках стандартного 96-луночного микропланшета. На дне каждой лунки были напечатаны в виде микропятен моноспецифические антитела и поливалентный иммуноглобулин. Диапазон анализируемых концентраций анатоксинов – от 100 до 0,005 нг/мл. Для проявления реакции использовали смесь конъюгированных с биотином моноспецифических и поливалентного иммуноглобулинов и детекторные системы на основе конъюгатов стрептавидина с Pt копропорфирином или полистироловыми наночастицами, содержащими хелат европия. Люминесценцию обоих метчиков регистрировали на биочип-анализаторе в режиме временного разрешения. Порог детекции определяли как минимальную концентрацию анатоксина, при которой отношение P/N ≥ 2, а число таких проб (в серии из 10–30 экспериментов) не менее 50 %. Результаты и выводы. Разработанные иммуночипы обеспечивали группоспецифическое обнаружение пяти ботулотоксинов с возможностью типоспеци- фической идентификации ботулотоксинов А, В и Е. Перекрестные реакции между ботулотоксинами не выявлены. Применение фосфоресцентных наночастиц позволило повысить чувствительность детекции примерно на порядок до 10 пг/мл. Разработанные мультиплексные тесты можно рекомендовать для специфической индикации ботулотоксинов в клинических образцах, пробах из объектов окружающей среды или пищевых продуктов. 

Цель работы. Определение таксономического положения штаммов Brucella spp. с использованием комплекса амплификационных и рестрикционных методов. Материалы и методы. Проведено уточнение видовой принадлежности 17 типовых и 48 природных штаммов из фонда Государственной коллекции патогенных бактерий ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» с использованием амплификационного («Ген Brucella – идентификация – РГФ», AMOS-DEL, Bruce-Ladder, Suis-Ladder) и рестрикционного анализа omp25, omp2a, omp2b локусов с помощью ферментов AluI, EcoRI, Eco32I (EcoRV). Результаты и выводы. В ходе проведенной молекулярной идентификации у 50 штаммов бруцелл подтверждено таксономическое положение, указанное в паспорте штамма, у 12 культур уточнена видовая принадлежность. Для трех штаммов бруцелл установлены новые профили амплификации и рестрикции, что указывает на необходимость продолжения исследований. Полученные результаты в полной мере подтверждают перспективность применения комплексного подхода с использованием нескольких амплификационных систем и препаратов и рестрикционного анализа для определения видовой принадлежности штаммов к виду и биовару возбудителя бруцеллеза.

Цель работы. Провести сравнительный структурный и функциональный анализ генов, кодирующих биосинтез маннозочувствительных гемагглютинирующих пилей у типичных штаммов и геновариантов V. cholerae биовара Эль Тор. Материалы и методы. В работе использовали типичные и генетически измененные штаммы холерного вибриона биовара Эль Тор, выделенные на территории Российской Федерации в период с 1970 по 2012 год из объектов внешней среды и от больных. Были применены микробиологические и молекулярно-генетические методы, анализ данных полногеномного секвенирования. Результаты и выводы. Методом ПЦР установлено присутствие гена mshA, кодирующего основную субъединицу MSHA пилей, у всех исследуемых штаммов. При сравнительном анализе нуклеотидной последовательности генов, входящих в msh кластер, у типичных штаммов и геновариантов V. cholerae биовара Эль Тор, установлена идентичность нуклеотидной последовательности гена mshA у всех исследованных штаммов. При этом у штаммов геновариантов, изолированных в период их появления (1988, 1993, 1994 гг.), структура остальных генов msh оперона идентична типичным Эль Тор вибрионам. В то же время, начиная с 1997 г., в штаммах геновариантов V. cholerae биовара Эль Тор в последовательности генов, участвующих в сборке и секреции MSHA пилей, выявлены SNP, которые не оказывают влияния на биосинтез данных пилей адгезии, но их появление, возможно, явилось следствием адаптации штаммов геновариантов к разным условиям существования. 

Цель работы. Оценка диагностической эффективности ПЦР с использованием тест-систем «Ген Francisella tularensis - РГФ» и «Ген Francisella tularensis - РЭФ» в сравнении с другими методами при исследовании материала, полученного от животных с экспериментальной туляремией. Материалы и методы. Проведено исследование проб лимфоузлов, печени, селезенки, легкого и сердца, полученных от животных с экспериментальной туляремией с различной инфекционной нагрузкой, с помощью ПЦР, ИФА, ИХА, МФА, бактериоскопии и бактериологического анализа. Результаты и выводы. Установлена высокая диагностическая эффективность метода ПЦР (98 %) с применением тест-систем «Ген Francisella tularensis - РЭФ» и «Ген Francisella tularensis - РГФ» при выявлении возбудителя туляремии в пробах биологического материала от инфицированных животных. Для других методов данный показатель составил: ИФА – 70,4 %, МФА – 72,1 %, бактериоскопии – 54 % и бактериологического анализа – 64,3 %. Продемонстрирована возможность и информативность исследования пробы легкого на наличие F. tularensis на ранних этапах развития заболевания у высоковосприимчивых животных с помощью ПЦР и бактериологического метода. 

Цель работы. Определение длительности сохранения ДНК чумного микроба в костной ткани грызунов и его количественной динамики во времени под воздействием биотических (ДНК-азы посторонней микрофлоры) и абиотических (изменяющиеся влажность, температура, инсоляция) факторов. Материалы и методы. Невозможность в большинстве случаев провести датировку подобного полевого материала, приводит к снижению его информативности. О длительности сохранения капсульного антигена (FI) чумного микроба, выявляемого серологическим методом, в погадках и костях и динамики его снижения известно из более ранних исследований. После гибели подопытных животных, зараженных вирулентным штаммом чумного микроба, их скелеты освобождали от мягких тканей и помещали в условия, приближенные к естественным. Исследование костных останков на наличие в них фрагментов ДНК чумного микроба проводили непосредственно после гибели животных, а затем дважды в год. Результаты и выводы. Полученные данные позволили все костные останки павших от чумной инфекции млекопитающих условно разделить на три группы: с высоким, средним и низким содержанием бактерий. Дальнейшее их исследование показало, что через полгода в костной ткани животных снижения концентрации ДНК возбудителя чумы не происходит. После одного года зафиксировано резкое снижение (в 100 раз) наблюдаемых разведений материала, при которых еще возможно обнаружение детектируемых плазмид. Через полтора года наблюдений генов чумного микроба в костях экспериментальных животных обнаружить не удалось. С целью увеличения информативности при исследовании такого типа материала предложено воссоздать систему смотровых площадок по сбору погадок и костных останков млекопитающих. 

Цель работы. Определение филогенетического родства штаммов V. cholerae классического биовара, выделенных в период с 1937 по 1969 год в России, со штаммами из ближнего и дальнего зарубежья. Материалы и методы. В работе использовано 27 штаммов Vibrio cholerae классического биовара. ПЦР проводили на амплификаторе «БИС М112». Для секвенирования использовали генетический анализатор ABI 3500xl. MLVA-анализ вели по 5 MLVA-локусам (VC0147, VC0436-0437, VC1650, VCA0171, VCA0283). Питательные потребности и продукцию растворимой гемагглютинин/протеазы определяли чашечным методом. Результаты и выводы. Выявлено 8 MLVA-кластеров и 21 MLVA-тип. Установлено, что штаммы, выделенные в период атипичной вспышки холеры в России в 1942–1943 гг., фено- и генотипически неоднородны и относятся к двум различным группам, одна из которых родственна изоляту, выделенному при вспышке холеры в Хабаровске в 1938 г., а вторая – штаммам из Индии и Китая, вы- деленным в 1946 и 1949 гг. соответственно. 

Цель. Сравнительная оценка специфической активности панкреатических гидролизатов белковых продуктов растительного и животного происхождения в отношении тест-штаммов бруцелл, конструирование на основе проведенной оценки модели питательной среды для культивирования бруцелл и изучение ее биологических показателей. Материалы и методы. Объектами исследования являлись панкреатические гидролизаты желатина, сои, соевого концентрата, глютена кукурузного, рыбной кормовой муки, кильки каспийской, крови КРС, приготовленные по традиционной технологии. Определение биологических показателей питательных сред, содержащих изучаемые гидролизаты, проводили с помощью тест-штаммов Brucella abortus 19 ВА, B. melitensis Rev I. Результаты и обсуждение. Лучшими биологическими показателями в отношении указанных штаммов бруцелл обладал гидролизат желатина. Изучены биологические показатели питательных сред, содержащих сочетания гидролизата желатина с другими взятыми в работу гидролизатами. Разработана экспериментальная питательная среда для культивирования бруцелл. Проведена ее сравнительная оценка с двумя коммерческими средами, применяемыми для культивирования бруцелл. 

Цель. Получение гипериммунных сывороток к термоэкстрактам из бруцелл в S- и L-формах. Материалы и методы. В работе использовали термоэкстракты, полученные из штамма Brucella abortus И-206 в S- и L-формах. В качестве животных-продуцентов сывороток использовали кроликов породы Шиншилла. Специфическую активность определяли в пробирочной реакции агглютинации с диагностикумами: корпускулярным экспериментальным из бруцелл в L-форме и коммерческим бруцеллезным цветным, специфичность – с гетерологичными штаммами: Francisella tularensis 15 НИИЭГ, Vibrio choleraе 5 (Огава), V. choleraе 35 А3 (Инаба), Yersinia enterocolitica О:9, Y. pestis EV НИИЭГ, Escherichia coli 3912/41. Содержание белка в полученном экстракте определяли по методу Лоури. Результаты и выводы. В результате проведенных исследований показана антигенная активность термоэкстрактов, разработаны схемы иммунизации, позволяющие получать высокоактивные и специфичные сыворотки, которые могут быть использованы для идентификации и дифференциации возбудителя бруцеллеза. 

Рассмотрены возможные варианты аварий при работе в БМБ с использованием патогенов. Предложены алгоритмы локализации и ликвидации аварии при работе в БМБ II класса без разбрызгивания, с разбрызгиванием в пределах рабочей камеры, с разбрызгиванием и выходом инфекционного материала за пределы рабочей камеры БМБ, аварии с нарушением целостности защитной одежды. 

К 100-летию Масгута Айкимбаевича Айкимбаева.

Редакционный совет и редакционная коллегия журнала «Проблемы особо опасных инфекций» поздравляют Сергея Владимировича с 60-летием и желают ему крепкого здоровья и больших творческих успехов.

О XIII Межгосударственной научно-практической конференции.

О XIII заседании Координационного совета по проблемам санитарной охраны территорий государств-участников Содружества Независимых Государств от завоза и распространения особо опасных инфекционных болезней.